环己烷（英文名称：Cyclohexane）是一种有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷(25℃)。易挥发和燃烧,闪点18℃,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3～8.3%(体积)。对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3～8.3%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。用于制备环己醇、环己酮、己内酰胺、己二酸和尼龙6等。环己烷主要用于制造环己醇和环己酮(约占90%)，并进一步生产己二酸和己内酰胺。它们是生产聚酰胺的单体。少量用作工业、涂料溶剂，是树脂、脂肪、石蜡油类、丁基橡胶等的极好溶剂。另外，环己烷也用于医药行业，用于医药中间体的合成。环己烷尤其适用作丁苯橡胶溶剂，其消耗量一般为投料量的4倍以上。环己烷90%用于环己酮生产，环己酮为己内酰胺和己二酸生产的中间产品。也用作一般溶剂、色谱分析标准物质、光刻胶溶剂及有机合成。按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件：柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱；柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(Firbrick)，流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦，流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间 0.84min。然后按峰面积求取含量。
ADI未规定(FAO/WHO，2001).常温下为无色液体，具有刺激性气味。 不溶于水，溶于乙醇，丙酮和苯。主要用于制造环己醇、环己酮，在涂料工业中广泛用作溶剂用作溶剂，也用于有机合成萃取溶剂；色素稀释剂。环己烷大部分用于制造己二酸、己内酰胺及己二胺（占总消费量98%），小部分用于制造环己胺及其他方面，如用作纤维醚类、脂肪类、油类、蜡、沥青、树脂及橡胶的溶剂；有机和重结晶介质；涂料和清漆的去除剂等。可用作尼龙6和尼龙66的原料。还可用作聚合反应稀释剂、油漆脱膜剂、清净剂、己二酸萃取剂和粘结剂等。分析化学上测定分子量，溶剂，甾族化合物的重结晶，有机合成（环己醇、环己酮），络合滴定铜、铁、硅、铝、钙和镁。目前几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得，仅菲利浦（Phillips）公司用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环已烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种，且以液相法居多。苯氢化法可分为：（1）苯液相氢化法（法国IFP法）（2）苯气相氢化法（即荷兰DSM法）（3）苯液相氢化法（UOP'SHydrar法）
由苯催化氢化而得。
由粗石油分离而得。易燃液体中毒口服- 大鼠 LD50: 12705 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 813 毫克/ 公斤皮肤- 兔子 1548 毫克/ 2 天与空气混合可爆遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放干粉、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂TWA 1050 毫克/ 立方米