1-甲基-5-氨基吡唑常温常压下为暗红色固体，微溶于氯仿和二氯甲烷，在醇类溶剂和强极性的二甲基亚砜中有一定的溶解度。1-甲基-5-氨基吡唑中的氨基基团是一种常见的反应中心，可以与酸或酰基反应形成相应的盐类或酰胺。此外，氨基基团也可参与亲核取代反应或羰基化合物的加成反应。吡唑环中的氮原子也具有亲电性，容易与亲核试剂反应，如可以进行亲核取代反应或亲电加成反应。

1-甲基-5-氨基吡唑可用作医药合成中间体。

1-甲基-5-氨基吡唑可用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子和生物活性分子的修饰和合成。在有机合成转化中，1-甲基-5-氨基吡唑中的氨基具有显著的碱性和亲核性，可以进行一系列的亲核取代反应，得到衍生化的吡唑类化合物。

将化合物(1-a)(50g；1.0mol)溶解于乙醇40mL，将所得溶液冷却至0℃。搅拌冷却的溶液的同时，向其中滴加化合物(1-b)(53g；1.0mol)之后，进行了1小时搅拌。冷却所得溶液之后，向其中加入乙醇(250mL)和NaHCO3(2.5g)，进而添加了化合物(1-c)(31g；1.0mol)。将所得溶液加温至内部温度45℃，并搅拌了30分钟。将搅拌30分钟之后的溶液冷却至0℃，接着，向其中加入了NaOEt(乙醇钠)(3g)。将所得溶液升温至内部温度85℃，搅拌3小时之后冷却。通过以上得到了含有1-甲基-5-氨基吡唑的溶液。