制霉菌素是一种多烯类抗真菌素，具有共轭多烯大环内酯结构，能抑制真菌的活性，对细菌无抑制作用。制霉菌素与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
制霉菌素有许多应用，如防止细胞培养污染和诱导白细胞介素（IL）-，IL-8，TLR2表达THP1分泌的细胞肿瘤坏死因子-α。制霉菌素被用作为一种真菌膜（麦角甾醇结合）造孔剂以及在脂质双层中创建制霉菌素/对麦角甾醇的的离子通道。

制霉菌素作为真菌抑制剂，常用于配制选择性培养基。
制霉菌素可用于细胞培养，推荐工作浓度0.05mg/ml。具有有效的抑制作用，在37℃稳定3天。可制备50mg/ml悬液作为储存液，-20℃储存。不推荐高压或过滤除菌。

制霉菌素对念珠菌属的抗菌活性强，新型隐球菌、曲霉菌、毛癣菌、球孢子菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌、皮肤癣菌等对本药亦敏感。

黄色或黄棕色粉末，有特殊气味及引湿性。微溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮、乙醚及氯仿。 制霉菌素对空气、光、热、水、酸或碱均不稳定。

制霉菌素可与真菌细胞膜上的固醇结合，使细胞膜的通透性发生改变，导致重要的细胞内物质外漏，从而发挥抗真菌作用。

制霉菌素又叫制霉素、米可定，为抗真菌药，白色念珠菌、新型隐球菌、曲霉菌、毛霉菌和小孢子菌等对本药敏感，建议遵医嘱使用药物。

制霉菌素口服后胃肠道不吸收，局部外用也不被皮肤和黏膜吸收。几乎全部服药量以原形从粪便排出。局部给药治疗念珠菌病，用药后24-72小时达最大效应。

制霉菌素片具广谱抗真菌作用，菌谱及抗菌机理与两性霉素B相似，对念珠菌属的抗菌活性高、新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌，主要用于皮肤粘膜、口腔、阴道的白色念珠菌感染。黄色或黄棕色粉末，有特殊气味及引湿性。微溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮、乙醚及氯仿。对空气、光、热、水、酸或碱均不稳定。抗真菌抗生素。制霉菌素属多烯类抗真菌抗生素，具有强有力的促炎特性。它有许多应用，如防止细胞培养污染和诱导白细胞介素（IL） - ，IL-8，TLR2表达THP1分泌的细胞肿瘤坏死因子-α。它被用作为一种真菌膜（麦角甾醇结合）造孔剂以及在脂质双层中创建制霉菌素/对麦角甾醇的的离子通道。一种多烯抗真菌药，含有三种生物活性成分：A1、A2和A3,具有强有力的促炎特性。主要用于皮肤粘膜、口腔、肠道和阴道的白色念珠菌感染，高浓度有杀菌作用。