| 中文名称 | 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 |
| 英文名称 | (2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone |
| CAS号 | 141645-16-1 |
| 分子式 | C19H17NO5 |
| 分子量 | 339.34 |
| EINECS号 | 464-300-7;604-244-4 |
| InChI | InChI=1S/C19H17NO5/c1-2-3-4-17-18(19(22)12-5-8-14(21)9-6-12)15-11-13(20(23)24)7-10-16(15)25-17/h5-11,21H,2-4H2,1H3 |
| SMILES | C(C1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2OC=1CCCC)(C1=CC=C(O)C=C1)=O |
| 熔点 | 129 - 131°C |
| 沸点 | 559.5±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.302±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
| LogP | 3.72 at 24℃ |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.40±0.15(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | 220μg/L at 20℃ |
| 海关编码 | 2932996560 |
将氯化铝
(28.3 g, 0.212 mol) 添加到2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃(30 g, 0.084 mol) 在氯苯
(180 mL) 中的溶液中,将所得的混合物在 85°C 下加热 4 小时。让反应混合物冷却至60 °C,用水(120
mL)淬灭混合物。进一步冷却至35 °C,加入二氯甲烷 (150 mL)搅拌约 30 分钟。分离两相,用水 (150
mL)洗涤有机层,减压浓缩混合物。将氯苯 (60 mL) 添加到残留物中并在 0°C搅拌2 小时,过滤分离的固体,用氯苯 (15 mL)
洗涤混合物,并在 65 °C 下干燥得2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃。

图 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃的合成路线