CAS号：15803-02-8
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英文名称：4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole
分子式
C4H5BrN2
分子量
161
EINECS号
605-126-5
MDL
MFCD02179565
Smiles
InChIKey
4-溴-1-甲基-1H-吡唑化学百科
基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-4-溴吡唑 |
| 英文名称 | 4-Bromo-1-methylpyrazole |
| CAS号 | 15803-02-8 |
| 分子式 | C4H5BrN2 |
| 分子量 | 161 |
| EINECS号 | 605-126-5 |
| InChI | InChI=1S/C4H5BrN2/c1-7-3-4(5)2-6-7/h2-3H,1H3 |
| SMILES | N1(C)C=C(Br)C=N1 |
物化性质
| 沸点 | 185-188°C |
| 密度 | 1.558 |
| 折射率 | n20/D 1.531 |
| 闪点 | 93°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.21±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| 危险品运输编号 | UN1760 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29331990 |
| 危险等级 | IRRITANT |
生产及用途
1-甲基-4-溴吡唑在常温常压下外观为无色或者浅黄色液体状，可用作有机合成中间体，其在常见的有机溶剂例如，乙酸乙酯，二氯甲烷，二甲基亚砜，N,N-二甲基甲酰胺溶解性比较好，在水中的溶解度差。1-甲基-4-溴吡唑是一个常见的有机合成中间体，结构中溴原子可以通过硼化反应引入一个硼单元，然后借助硼单元的多样的反应性进行产物的衍生化和相应的转化；此外，溴原子自身也可以直接参与Suzuki偶联中，在吡唑的骨架上连接上一个芳基。
针对1-甲基-4-溴吡唑的合成，常规的合成方法是从1-甲基吡唑出发，通过在水作溶剂的条件下，使用NBS将吡唑中的4号位的碳原子进行溴化即可得到目标产物。该合成路线快捷简单，产率高，后处理方便。值得说明的是，该化合物沸点不高，后处理时需要注意低温浓缩。此外，也有用液溴和氢溴酸水溶液作为溴化试剂的合成方法。
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