| 中文名称 | 3-溴苯甲醇 |
| 英文名称 | 3-Bromobenzyl alcohol |
| CAS号 | 15852-73-0 |
| 分子式 | C7H7BrO |
| 分子量 | 187.03 |
| EINECS号 | 239-975-4 |
| 熔点 | 110-112 |
| 沸点 | 165 °C16 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.56 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.584(lit.) |
| 闪点 | >230 °F |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.28±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| 比重 | 1.560 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water |
| BRN | 2242512 |
| 危险品标志 | Xi |
| 安全说明 | 24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29062900 |
3-溴苯甲醇常温常压为无色透明液体状。在有机合成转化上,结构中的溴原子可以通过偶联进行芳基化反应或者烷基化反应,也可以将溴原子转化成硼酸单元,再借助硼单元多样性转化性质进行后续的转化;此外,结构中的羟基单元可以在氧化剂的作用下转化成醛基或者羧基基团;也可以通过卤化反应将羟基基团转化成卤素原子
3-溴苯甲醇属于苄醇类衍生物,可用于定香剂,例如茉莉、月下香、伊兰等香精香料的合成中,也可以也可用作有机合成中间体。在室温下将氢化钠(0.0044克,10摩尔%)、频那醇硼烷(0.17毫升,1.2毫摩尔)和5毫升四氢呋喃加入到一个干燥的反应瓶中,然后将反应瓶用氩气置换,并配备磁力搅拌棒。向反应混合物中慢慢地滴加相应的醛(0.1 mL,1.0 mmol),在室温下搅拌该混合物30分钟,反应完成后用水(2滴)去淬灭停止反应,然后向反应混合物中加入1N 氢氧化钠(2毫升),在室温(25-27℃)条件下搅拌得到的混合体系1小时,用乙醚(2 x 10 mL)萃取粗混合物,最后将合并的有机层通过无水硫酸镁干燥即可得到目标产品3-溴苯甲醇。
图 3-溴苯甲醇的合成路线