| 中文名称 | 2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺 |
| 英文名称 | 2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile |
| CAS号 | 17601-94-4 |
| 分子式 | C7H4BrN3O2 |
| 分子量 | 242.03 |
| EINECS号 | 241-574-4 |
| 熔点 | 180-185 °C(lit.) |
| 沸点 | 374.8±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.8856 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6200 (estimate) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -4.23±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 浅橙色至黄色至绿色 |
| 危险品标志 | Xn,Xi |
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/39-36 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29269090 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
(1)2-氰基-4-硝基苯胺的合成:
A1、将100g邻氯苯腈放入333g硫酸介质中,然后滴加混酸,在5-10℃进行硝化,得到硝化物;混酸为HNO3和H2SO4以0.5:1的质量百分比混合而成;
A2、将步骤A1中的硝化物经过加水水析,水析后进行过滤得到硝化料;
A3、将步骤A2中的硝化料在400g氯苯中溶解,得到硝氯混液;
A4、将步骤A3中的硝氯混液与液氨进行氨解反应,反应到终点后在80℃下蒸馏回收溶剂;氨解反应温度为110℃,氨解反应压力为2.6MPa;反应的终点在液相色谱仪中测定;
A5、将步骤A4中的溶剂进行抽滤并水洗至中性,得到湿品产品,即2-氰基-4-硝基苯胺湿品;
该步骤(1)中的反应方程式为:

由此可知,硫酸介质的实质上起到溶剂的作用,为反应的进行提供了酸性条件,硫酸不参与反应。
(2)2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的合成:
B1、称取步骤A5中制得的2-氰基-4-硝基苯胺100g放入20g硫酸介质中,然后滴加溴化氢和50g双氧水进行反应;
B2、步骤B1中的反应经终点控制到达终点后,进行过滤得到2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的湿品料。
该步骤(2)中的反应方程式为:

同理,硫酸介质的实质上起到溶剂的作用,为反应的进行提供了酸性条件,硫酸不参与反应。