| 中文名称 | 3-(三氟甲基)吡唑 |
| 英文名称 | 3-(Trifluoromethyl)pyrazole |
| CAS号 | 20154-03-4 |
| 分子式 | C4H3F3N2 |
| 分子量 | 136.08 |
| EINECS号 | 628-556-5 |
| 熔点 | 45-47 °C (lit.) |
| 沸点 | 70 °C/2 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.3931 (estimate) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.56±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| BRN | 1564179 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29331990 |
| 危险等级 | IRRITANT |
3-(三氟甲基)吡唑是一种有机中间体,可用于实验室研发过程和化工生产过程中,可由2,2,4-三氯-1,1,1-三氟丁基正丁醚与水合肼关环制备得到。可用于硼氢化钠加热合成氢化三硼酸钠(1h -3-三氟甲基吡唑-1-酰基)。
3-(三氟甲基)吡唑是一种杂环结构单元。在DMF中与碘化烷基发生烷基化反应生成n -烷基吡唑。它参与了二取代嘧啶的合成。20℃条件下,在50mL三口烧瓶中,投入7.2g(0.025mol)2,2,4-三氯-1,1,1-三氟丁基正丁醚,21.0g乙酸(20mL)和5g水(5mL),在搅拌下缓慢滴加7.0g 85%的水合肼溶液(0.12mol),滴加时间为5分钟,然后保持室温下1小时。通过蒸馏回收乙酸,剩余的产品经水洗,干燥,然后用石油醚重结晶得到3.0g 3-(三氟甲基)-1-H-吡唑,产率为88%。