| 中文名称 | 邻丙氧基苯甲酸 |
| 英文名称 | 2-Propoxybenzoic acid |
| CAS号 | 2100-31-4 |
| 分子式 | C10H12O3 |
| 分子量 | 180.2 |
| EINECS号 | 606-685-8 |
| 熔点 | 35-37°C |
| 沸点 | 207 °C / 40mmHg |
| 密度 | 1.133±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | pK1:4.24 (20°C) |
| 颜色 | 米白色 |
| BRN | 3089998 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36-37 |
| RTECS号 | 000-000-0 |
| 海关编码 | 29189900 |
目前报道的邻丙氧基苯甲酸的合成主要有两种方法:(1)以水杨酸甲酯为原料,与溴丙烷、碳酸钾。在丙酮中回流合成邻丙氧基苯甲酸;(2)以水杨酸为原料,18-冠-6或苄基三乙基氯化铵(TEBAC)为催化剂,碱性条件下,合成邻丙氧基苯甲酸。这两种合成方法收率偏低。本文在乙醇钠作用下,于乙醇溶液中,用水杨酸甲酯与溴丙烷反应,经碱性水解,酸化后,可获得高收率、高纯度的邻丙氧基苯甲酸。制备反应式见下图:

图1 邻丙氧基苯甲酸的制备反应式
主要试剂
水杨酸甲酯,20%乙醇钠乙醇溶液,氢氧化钠,硫酸。
合成步骤
将152g水杨酸甲酯(1mol)置于1000ml的三口圆底烧瓶中,冷却机械搅拌下滴加510mL含量20%的乙醇钠乙醇溶液。一次性加入218g溴丙烷(2mol),40℃反应8小时后,蒸出过量的溴丙烷及乙醇。加入600mL5氢氧化钠溶液,升温至95℃,反应4小时,用10%硫酸溶液调节pH至3.5-4,分出有机层后,用300mL×2水洗,减压蒸馏得邻丙氧基苯甲酸153g,收率为92%。