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2,6-bis(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridine

2-{[5-(1,3-二噁茚满-5-基)-1,2-噁唑-3-基]甲氧基}乙酸

单质

氢、氮、氧等工业气体

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无机酸

氧化物和过氧化物

非金属矿

羰基金属

首页化工产品目录分析化学对照品 2-(1-咪唑基)乙酸

2-(1-咪唑基)乙酸

产品纠错

CAS号：22884-10-2 | 英文名称：Imidazol-1-yl-acetic acid

分子式 C₅H₆N₂O₂

分子量 126

EINECS号 607-175-8

MDL MFCD01721800

Smiles C1N(CC(O)=O)C=CN=1

InChIKey QAFBDRSXXHEXGB-UHFFFAOYSA-N

2-(1-咪唑基)乙酸化学百科

基本信息

中文名称	咪唑-1-乙酸
英文名称	Imidazol-1-yl-acetic acid
CAS号	22884-10-2
分子式	C5H6N2O2
分子量	126.11
EINECS号	607-175-8

物化性质

熔点	258 °C
沸点	392.1±25.0 °C(Predicted)
密度	1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度	可微溶于水
形态	固体
酸度系数(pKa)	3.37±0.10(Predicted)
颜色	白色至浅棕色

安全信息

危险品标志	Xi
危险类别码	36/37/38-41-37/38
安全说明	26-39
海关编码	2933399090
危险等级	IRRITANT

生产及用途

概述

双膦酸盐(Bisphosphonates，BPs)是用于各类骨疾患及钙代谢性疾病的一类新药物，能特异地与骨质中的羟磷灰石结合，抑制破骨细胞活性，从而抑制骨质吸收，临床上广泛用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎、高血钙病症及肿瘤相关骨疾病等。唑来膦酸等双膦酸类药物具有强大的抗骨吸收作用及其机制，通过直接改变破骨细胞的形态，抑制肌动蛋白形成，干扰破骨细胞对骨的吸附和重吸收；还抑制骨基质中肽类的释放，打破在肿瘤与骨形成之间被称为“种子和土壤机制”的恶性循环，抑制肿瘤细胞生长。唑来膦酸EP杂质D为唑来膦酸合成过程中产生的杂质。

应用

唑来膦酸EP杂质D为唑来膦酸合成过程中产生的杂质，主要用于化工医药合成过程中作为对照品。

制备

唑来膦酸EP杂质D合成路线为：

唑来膦酸EP杂质D的合成路线

(1)中间体1制备

取咪唑6.8g(0.1mol)、KOH8.4g(0.15mol)、K2CO311.1g(0.0.08mol)和四丁基溴化铵0.97g(3mmol)溶于75mL二氯甲烷中，室温搅拌0.5h后，缓慢滴加溴丙酸乙酯0.08mol(10.4mL)，滴加完毕，50℃下回流6h。过滤，饱和食盐水洗涤滤液三次，无水硫酸钠干燥，25℃减压蒸馏有机相至液滴不再滴出，得油状物，即化合物Ⅲ中间体1；

(2)唑来膦酸EP杂质D制备

将化合物Ⅲ中间体1为8.4g(0.05mol)溶于100mL水中，浓盐酸调节溶液pH值2.0，120℃下回流5h，反应结束后，将所得反应液25℃直接减压蒸馏至液滴不再滴出，加入丙酮300mL，得白色固体，过滤，异丙醇重结晶，得白色晶体，即唑来膦酸EP杂质D。

生物活性

Imidazol-1-yl-acetic acid 是一种内源性代谢产物。

靶点

Human Endogenous Metabolite

用途

用作原料药唑来膦酸中间体

用途

用于唑来膦酸药物的合成

上下游产品

上游产品共计:0个

下游产品共计:0个

原料药中间体

OLED材料中间体

9-[1,1'-联苯]-3-基-3-溴-9H-咔唑

2-碘-9,9-二甲基芴

9,9-二甲基-2,7-二碘芴

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸

2,6-bis(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridine

2-{[5-(1,3-二噁茚满-5-基)-1,2-噁唑-3-基]甲氧基}乙酸

3-苯基-9-苯基咔唑-6-硼酸频哪醇酯

N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺

单质

铼粉

铑

钌催化剂

钐粉

金属钪

氢、氮、氧等工业气体

无机碱

氢氧化铯溶液

碳酸钠(十水)

溴化钙

无机酸

氧化物和过氧化物

荧光素

非金属矿

羰基金属

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