CAS号：24386-93-4
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英文名称：5-IODOTUBERCIDIN
分子式
C11H13IN4O4
分子量
392
EINECS号
200-001-2
MDL
MFCD00055131
Smiles
InChIKey
5-碘代杀结核菌素化学百科
基本信息
| 中文名称 | 5-碘代杀结核菌素 |
| 英文名称 | 5-IODOTUBERCIDIN |
| CAS号 | 24386-93-4 |
| 分子式 | C11H13IN4O4 |
| 分子量 | 392.15 |
| EINECS号 | 200-001-2 |
物化性质
| 熔点 | 216-217°C dec. |
| 沸点 | 701.5±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 0.1MHCl：0.7 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.33±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 棕褐色 |
| 稳定性 | 在4℃下密封保存；对光敏感 |
安全信息
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29349990 |
生产及用途
5-Iodotubercidin (NSC 113939, 5-ITu) 是有效的腺苷激酶抑制剂，IC50为26 nM。它可抑制核苷转运蛋白、CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、PKA、CK2和PKC。
| Target | Value |
| adenosine kinase |
5-Iodotubercidin(Itu)是一种激活Atm-p53通路并具有抗肿瘤活性的遗传毒性药物。Itu p53依赖性地诱导G2期阻滞。在高浓度下，Itu可能会激活p53依赖的信号通路，这些信号通路可能配合p53一起去杀伤细胞，从而抑制肿瘤生长。Itu代谢物掺入DNA中，会导致DNA断裂，引起DNA损伤应答。Itu可能是一个潜在的化疗药物。
5-Iodotubercidin在大鼠脑中是腺苷激酶（adenosine kinase）的有效抑制剂。在小鼠中，5-iodotubercidin具有降血压、肌肉松弛、降体温的作用，而这一效果可被腺苷受体拮抗剂theophylline抑制。在脑缺血发作前，通过腹腔注射以1 mg/kg 5-iodotubercidin并不能起到保护作用。上下游产品
上游产品共计:10个
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CAS号:69-33-0
杀结核菌素 -
CAS号:217309-46-1
5-O-TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL-2,3-O-ISOPROPYLIDENE-D-RIBOFURANOSE -
CAS号:123148-78-7
4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 -
CAS号:3680-69-1
6-氯-7-氮杂嘌呤 -
CAS号:480439-89-2
(2R,3R,4R,5R)-2 - ((苯甲酰氧基)甲基)-5-(4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2 -
CAS号:69-33-0
杀结核菌素 -
CAS号:217309-46-1
5-O-TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL-2,3-O-ISOPROPYLIDENE-D-RIBOFURANOSE -
CAS号:123148-78-7
4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 -
CAS号:3680-69-1
6-氯-7-氮杂嘌呤 -
CAS号:480439-89-2
(2R,3R,4R,5R)-2 - ((苯甲酰氧基)甲基)-5-(4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2
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