3,5-双(三氟甲基)苯甲醛 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde CAS#:401-95-6

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3,5-双(三氟甲基)苯甲醛

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CAS号：401-95-6 | 英文名称：3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde

分子式 C₉H₄F₆O

分子量 242

EINECS号 202-860-4

MDL MFCD00010206

Smiles C(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1

InChIKey LDWLIXZSDPXYDR-UHFFFAOYSA-N

乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	3,5-双三氟甲基苯甲醛
英文名称	3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde
CAS号	401-95-6
分子式	C9H4F6O
分子量	242.12
EINECS号	202-860-4
InChI	InChI=1S/C9H4F6O/c10-8(11,12)6-1-5(4-16)2-7(3-6)9(13,14)15/h1-4H
SMILES	C(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1

物化性质

沸点	37 °C1.3 mm Hg(lit.)
密度	1.469 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率	n20/D 1.422(lit.)
闪点	158 °F
形态	液体
颜色	透明无色至黄色
比重	1.469
水溶解性	Insoluble in water. Soluble in many organic solvents.
敏感性	Air Sensitive
BRN	1884058

安全信息

危险品标志	Xi,Xn
危险类别码	36/37/38-22
安全说明	26-36-37/39
WGK Germany	3
F	10-21
海关编码	29124990
危险等级	IRRITANT

生产及用途

应用

3,5-双三氟甲基苯甲醛是一种有机中间体，可由3,5-双三氟甲基苄醇氧化后得到。

制备

氧化反应在装有磁子的长颈单口圆底烧瓶(50mL)中进行。先将 5.0mmol3,5-双三氟甲基苄醇和0.05mmol TEMPO加入到圆底烧瓶中，再加入8mL二氯甲烷作反应溶剂，然后再加入0.50mmol盐酸(HCl)，最后加入0.5mmol硝酸(HNO3)，密闭并使烧瓶顶部与一充满氧气的气球直接相通。室温下反应到10小时后停止搅拌。取样进行气相色谱分析反应完全后，将反应液体转移到分液漏斗中，然后仔细地用二氯甲烷洗烧瓶，合并有机溶液。依次用饱和的Na2S2O3水溶液和NaHCO3水溶液洗涤有机相，除去TEMPO和无机盐，有机层用无水硫酸钠干燥，然后旋转蒸发，除去有机溶剂即可得到纯的苯甲醛，收率95％，GC分析含量为99％以上。

用途

用作医药、农药中间体

上下游产品

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