在室温下，在含有搅拌棒的烘箱干燥的双颈圆底烧瓶中加入芳基卤化物2（1.0mmol）、Pd（OAc）2（0.025mmol）、DPPP（0.05mmol）和[bmim][BF4]（2mL）亚氮。混合物脱气三次后，依次注入乙烯基醚1（5.0mmol）和NEt3（1.2mmol）。将烧瓶置于油浴中，搅拌混合物并在所需温度下加热。在适当的反应时间后，将烧瓶从油浴中取出并冷却至室温。然后取一个小样本进行核磁共振分析。在所有反应中，均未检测到β-芳基化产物。向剩余的混合物中加入HCl水溶液（5%，5mL），并在混合物搅拌0.5小时后，加入CH2Cl2（20mL）。分离出CH2Cl2相后，用CH2Cl2（2X20mL）萃取水层，用水洗涤合并的有机层（直到中性），干燥（Na2SO4），过滤，并真空浓缩。使用乙酸乙酯和己烷的混合物（1/99-10/90）作为洗脱剂，通过在硅胶上的快速色谱法从粗产物中分离出芳4-氟苯乙酮。无色透明液体。

4-氟苯乙酮又称对氟苯乙酮，可用作有机中间体, 用于生产农药氟环唑等。