CAS号：423735-93-7
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英文名称：ML 161
分子式
C17H17BrN2O2
分子量
361
EINECS号
803-969-5
MDL
MFCD03063772
Smiles
InChIKey
ML 161化学百科
基本信息
| 中文名称 | ML 161 |
| 英文名称 | ML 161 |
| CAS号 | 423735-93-7 |
| 分子式 | C17H17BrN2O2 |
| 分子量 | 361.23 |
| EINECS号 | 803-969-5 |
物化性质
| 沸点 | 465.7±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.441±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO：可溶，5mg/mL（澄清溶液） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.37±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
安全信息
| 危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
生产及用途
ML-161是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。ML161 (Parmodulin 2)是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
| Target | Value |
|
PAR1
(Cell-free assay) | 0.26 μM |
ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。
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