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N-[[2-[[[4-(氨基亚胺甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶基-beta-丙氨酸乙酯
CAS号：429658-95-7
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英文名称：Dabigatran (ethyl ester)
分子式
分子量
EINECS号
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N-[[2-[[[4-(氨基亚胺甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶基-beta-丙氨酸乙酯化学百科
基本信息
| 中文名称 | 达比加群乙基酯 |
| 英文名称 | Dabigatran ethyl AcOH Salt |
| CAS号 | 429658-95-7 |
| 分子式 | C27H29N7O3 |
| 分子量 | 499.58 |
| EINECS号 | 695-000-6 |
物化性质
| 沸点 | 759.5±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.31 |
| 溶解度 | DMSO：< 1 mg/mL（不溶或微溶） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.92±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
安全信息
生产及用途
达比加群乙基酯是达比加群酯的合成中间体。目前有很多文献和专利介绍了达比加群酯的合成方法，在这些合成路线中大多以达比加群乙基酯的对甲苯磺酸盐作为一个重要的中间体。达比加群酯是由德国Boehringer Ingelheim公司研发的新型口服抗凝药物，属于非肽类凝血酶抑制剂。该药于2008年4月在欧洲获准上市。
将5g的3溶解于50ml甲苯和三氯甲烷的混合溶剂(甲苯和三氯甲烷体积比1:2)中，搅拌溶解，然后加入无水乙醇3ml，降温至10℃开始通入干燥的氯化氢气体，记重，体系增重质量为7.7g，停止通气。保温搅拌反应24小时，减压蒸干，得到油状物Ⅰ；将油状物Ⅰ用30ml无水乙醇溶解，然后升温至35℃，加入碳酸铵10g，搅拌反应12小时，加入饱和碳酸钾溶液20ml，继续搅拌0.5小时，过滤，乙醇洗涤滤饼，滤液减压蒸干得油状物Ⅱ。将油状物Ⅱ用30ml四氢呋喃水溶液(四氢呋喃与水体积比1:0.5)溶解，加入对甲苯磺酸2.6g，滴加25％的氨水15ml，析出固体即为1，过滤，固体经水洗后，60℃真空干燥，得1，达比加群乙基酯的甲磺酸盐，产率为92.4％，经HPLC检测，纯度为97.7％。Dabigatran ethyl ester 是新型的口服抗凝化合物和凝血酶抑制剂。
上下游产品
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