| 中文名称 | 盐酸三氟拉嗪 |
| 英文名称 | Trifluoperazine dihydrochloride |
| CAS号 | 440-17-5 |
| 分子式 | C21H26Cl2F3N3S |
| 分子量 | 480.42 |
| EINECS号 | 207-123-0 |
| 熔点 | 243 °C (dec.)(lit.) |
| 闪点 | 9℃ |
| 溶解度 | 在乙醇中的溶解度为5mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | pK1 3.9, pK2 8.1(at 25℃) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 最大波长(λmax) | 312nm(MeOH)(lit.) |
| 默克索引编号 | 14,9680 |
| BRN | 3820024 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | 36 |
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | SP1750000 |
| 海关编码 | 29343000 |
| Target | Value |
| Dopamine D2 receptor | 1.1 nM |
Trifluoperazine结合到α1A-和α1B-肾上腺受体,Ki值分别为27.6 nM 和19.2 nM,α1B/α1A比率为0.7。 Trifluoperazine抑制结核分枝杆菌(Mtb),MICs为7.6 μg/mL。 Trifluoperazine (< 14.78 mM)剂量依赖性抑制小鼠脾脏NK细胞毒活性和效应器-靶点细胞接合。Trifluoperazine抑制干扰素-α或者白细胞介素-2诱导的NK细胞毒活性的增加。 Trifluoperazine抑制电压依赖性钾通道Kv2.1来自人大脑中(hKv2.1)的基因表达。
间断性试验回避下行为维持的大鼠中,Trifluoperazine剂量依赖性减少回避反应,并增加响应失误。