CAS号：541-46-8
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英文名称：ISOVALERAMIDE
分子式
C5H11NO
分子量
101
EINECS号
208-781-1
MDL
MFCD00014807
Smiles
C(N)(=O)CC(C)C
InChIKey
SANOUVWGPVYVAV-UHFFFAOYSA-N
异戊酰胺化学百科
基本信息
| 中文名称 | 异戊酰胺 |
| 英文名称 | ISOVALERAMIDE |
| CAS号 | 541-46-8 |
| 分子式 | C5H11NO |
| 分子量 | 101.15 |
| EINECS号 | 208-781-1 |
物化性质
| 熔点 | 135 °C |
| 沸点 | 232°C |
| 密度 | 0.965 |
| 折射率 | 1.4367 (estimate) |
| 闪点 | 232°C |
| 溶解度 | DMSO:135.0(最大浓度 mg/mL);1334.66(最大浓度 mM)乙醇:20.0(最大浓度 mg/mL);197.73(最大浓度 mM)水:20.0(最大浓度 mg/mL);197.73(最大浓度 mM) |
| 形态 | 白色片状结晶 |
| 酸度系数(pKa) | 16.72±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 默克索引编号 | 14,5230 |
| BRN | 1740789 |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 安全说明 | 22-24/25 |
| RTECS号 | EJ3650000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 2924190090 |
生产及用途
Isovaleramide是从Valeriana pavonii分离的一种抗惊厥分子，抑制肝脏乙醇脱氢酶。
| Target | Value |
|
alcohol dehydrogenase
() |
Isovaleramide是从Valeriana pavonii分离的最活跃部分。体外实验中，Isovaleramide (300 µM) 抑制42% Isovaleramide浓度高达1000 μM时，对体外各种神经递质结合和吸收检测没有影响，说明其作用机制不涉及直接的受体介导作用。Isovaleramide (0.15%) 在 Rhodococcus sp. YH 3-3中诱导腈水合酶形成。
Isovaleramide按100 mg/Kg剂量口服处理给药小鼠，对最大电休克发作(MES)具有90％保护指数。在广泛的安全性研究中，Isovaleramide按相对较高的剂量处理大鼠，兔和犬类，获得的实验效果相一致。在对小鼠，大鼠和兔进行的几个生殖毒性研究中，Isovaleramide潜能远低于VPA。上下游产品
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