| 中文名称 | 丙酸倍氯米松 |
| 英文名称 | Beclomethasone dipropionate |
| CAS号 | 5534-09-8 |
| 分子式 | C28H37ClO7 |
| 分子量 | 521.04 |
| EINECS号 | 226-886-0 |
| SMILES | [C@@]1(OC(=O)CC)(C(=O)COC(=O)CC)[C@@H](C)C[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(Cl)[C@@H](O)C[C@]12C |&1:0,14,17,19,29,31,33,36,r| |
| 熔点 | 117-120 C |
| 比旋光度 | D +98.0° (c = 1.0 in dioxane) |
| 沸点 | 613.3°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0766 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4429 (estimate) |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、二恶烷(微溶、超声)、甲醇(微溶、加热) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.02±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 最大波长(λmax) | 238nm(EtOH)(lit.) |
| 默克索引编号 | 14,1019 |
| 危险品标志 | T,Xn |
| 危险类别码 | 60-61-36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 53-36/37/39-45-36-26 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | TU3805000 |
| 海关编码 | 29372100 |
| 毒性 | LD50 oral in rat: > 3750mg/kg |
丙酸倍氯米松是人工合成的第一代糖皮质激素,是受体亲和力低的前体药物,95%的丙酸倍氯米松吸入后在肺内迅速被酶水解为活性代谢物17-单丙酸倍氯米松(17-BMP),最终水解为无活性的倍氯米松。BDP水溶性较低,导致其在支气管黏膜的黏液层溶解缓慢,其肺部吸收过程受限于黏液溶解速率。BDP和BMP口服绝对生物利用度分别为13%和26%,而首过消除在70%左右。
丙酸倍氯米松为强效糖皮质激素类药,抗炎作用较地塞米松、曲安奈德、氟轻松、曲安西龙强,具有抗炎、抗过敏、止痒及抗细胞有丝分裂的作用。脂溶性较强,对皮肤的渗透作用较好,涂于患处30分钟后即生效,维持时间较长。外用主要通过毛囊皮脂腺和表皮吸收,有较强的收缩局部微血管和抗炎作用,不会引起因肾上腺皮质功能紊乱而产生的副作用。
气雾剂:本品亲脂性较强,易渗透,约吸入量的25%到达肺部。
乳膏:本品可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快,大面积使用于皮肤破损或长期用封包性敷料可因吸收引起全身反应。本品亲酯性强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效,软膏剂的T1/2约为3小时。钠潴留及糖原沉着作用很弱,也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用,对体温和尿也无明显影响。
丙酸倍氯米松用于治疗湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、掌跖脓疱病、接触性皮炎、局限性银屑病、皮肤瘙痒症等。丙酸倍氯米松气雾剂用于慢性或过敏性哮喘及过敏性鼻炎等。