1）3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸(3)的合成

向250 mL三口瓶投入二氯甲烷100mL,搅拌下加入无水三 氯化铝(25.9g，1.942 mol),苯甲醚(10g, 0.092 mol),将丁二酸 酐(9.7g，0.097 mol)分次加入，控温-5~5 9C，保温反应4小时， 反应结束后，将反应液转入3 mol/L稀盐酸200mL中，减压蒸出 二氯甲烷，水相中析出产品，抽滤烘干，得到白色粉末17.2 g. 纯度90 %，用乙醇17.2 mL重结晶，得到15 g白色晶体，纯度 99 %,收率78 %,熔点146.2~ 146.7。

2）4-(4-甲氧基苯基)丁酸(4)的合成

向250 mL三口瓶投入- -缩二乙二醇100 mL,化合物3(12 g, 0.058 mol), 80 %水合肼(7.2 g.0.115 mol),氢氧化钾(13g. 0.232 mol),缓慢加热至150~ 180°C,回流反应4小时。反应完毕转入 IL水中，用浓盐酸调至酸性，析出产品，抽滤，约50 mL水淋洗， 45~50 C烘干得9.9 g白色粉末，纯度99 %，收率89 %。

3）7-甲氧基-1-萘满酮的合成

向100 mL三口瓶中加入浓硫酸20g,加热至50~60°C，分 次加入化合物4(10g, 0.052 mol),加毕后保温反应1 h,待反应 结束，转入冷水350mL中，用甲苯350 mLx3萃取，有机相减压 缩干，加入石油醚50 mL，室温下搅拌析出，抽滤，20 mL石油 醚淋洗，50 °C烘干得到7.5g淡黄色晶体，纯度99%，收率82 %。