| 中文名称 | 头孢替坦 |
| 英文名称 | Cefotetan |
| CAS号 | 69712-56-7 |
| 分子式 | C17H17N7O8S4 |
| 分子量 | 575.62 |
| EINECS号 | 274-093-3 |
| 熔点 | 173-178°C (dec.) |
| 密度 | 1.5157 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.7400 (estimate) |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.69±0.41(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 默克索引编号 | 14,1934 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| RTECS号 | XI0330800 |
| 海关编码 | 2941906000 |
1)7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠与5-羟基-4-羧基-5-巯基异噻唑三钠反应生成头孢替坦酸,对反应液中的头孢替坦酸粗品进行检测,当反应液中头孢替坦酸的互变异构体含量小于8%时,对反应液中的头孢替坦酸进行提纯;
2)调节反应液的PH值至4-6,加入有机溶剂萃取,萃取时搅拌10-30min,静置后形成分层;所述有机溶剂与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为2-3:1;
3)收集分层后的有机溶剂层,并在水层中加入活性炭,边搅拌脱色10-30min,过滤除去活性炭,并收集滤液;所述活性炭与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为0.05-0.2:1;
4)向所收集滤液中再次加入有机溶剂萃取,调节PH至1-2,静置分层,除去水层,收集有机溶剂层;所述有机溶剂与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为12-20:1;
5)合并步骤3)和步骤4)收集的有机溶剂层,并向有机溶剂层中加入活性炭边搅拌边脱色10-30min,过滤除去活性炭,得到滤液;所述活性炭与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为0.05-0.2:1;
6)将步骤5)所得滤液浓缩,再向浓缩后的滤液中滴入结晶溶剂进行搅拌结晶,结晶温度为15-25℃,搅拌速度为100-250转/分钟;
7)过滤除去步骤6)结晶后的结晶母液,得到结晶的滤饼,用结晶溶剂将所得滤饼洗涤一次以上,将滤饼在温度低于30℃条件下真空干燥,即得头孢替坦酸粉末晶体。