| 中文名称 | 磺胺噻唑 |
| 英文名称 | Sulfathiazole |
| CAS号 | 72-14-0 |
| 分子式 | C9H9N3O2S2 |
| 分子量 | 255.32 |
| EINECS号 | 200-771-5 |
| 熔点 | 200-202 °C (lit.) |
| 沸点 | 479.5±47.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.4629 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6560 (estimate) |
| 溶解度 | 水中的溶解度0.5克/升 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.2(at 25℃) |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Insoluble (<0.1 g/100 mL at 21 ºC) |
| 默克索引编号 | 14,8943 |
| BRN | 226178 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | WP2360000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29350090 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 毒害物质数据 | 72-14-0(Hazardous Substances Data) |
磺胺噻唑为白色或淡黄色的结晶粉末;临床上属磺胺类药物,用于治疗肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。
Sulfathiazole是一种有机硫化合物,已被用来作为一种短效的磺胺类药物。Antibacterial
在包含不同废水矩阵的两个间歇式反应器中,Sulfathiazole (20 μg/L)在其中一个反应器中第31到38天开始降解。在硝化过程中(S3),Sulfathiazole以充分高于sulfamethoxazole或sulfamethazine的速率降解。 Sulfathiazole在pH 9下从示踪肥料淤泥样品中恢复的百分比为64%。Sulfathiazole的酸度常数, pKa 为7.1,保留时间(tR)为7.8。Sulfathiazole的S/N值在1 mg/kg水平下高于100。 Sulfathiazole对无机吸附剂的吸附作用表现出显著的pH依赖性,与吸着物形态和吸附剂电荷性质一致。Sulfathiazole阳离子对吸附到黏土矿物是最重要的,其次是中性物质。 Sulfathiazole至少具有5种晶体或多晶型:I,II,III,IV和V。尽管氨基和亚氨基形态对sulfathiazole分子都是可能的,但是Sulfathiazole仅以固态亚氨基形式存在。 在紫外线B(UV-B)存在下,Sulfathiazole (94.9 mg/L)显著增加活性氧(ROS)的生成和脂质过氧化。在Sulfathiazole 和UV-B光下暴露,显著上调α-酯酶,血红蛋白,和卵黄生成素mRNA,并显著影响水蚤的存活。
磺胺噻唑属磺胺类药物,用于肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。
磺胺噻唑可由2-氨基噻唑与氯化对硝基苯磺酰缩合,再经还原而制得。