| 中文名称 | 碳酸司维拉姆,碳酸司维拉姆 |
| 英文名称 | Sevelamer carbonate |
| CAS号 | 845273-93-0 |
| 分子式 | C7H14ClNO4 |
| 分子量 | 211.64 |
| EINECS号 | 682-521-9 |
| InChI | InChI=1S/C3H5ClO.C3H7N.CH2O3/c4-1-3-2-5-3;1-2-3-4;2-1(3)4/h3H,1-2H2;2H,1,3-4H2;(H2,2,3,4) |
| SMILES | C(O)(O)=O.C(C1OC1)Cl.C(=C)CN |
| 溶解度 | <4.74mg/mL,溶于 DMSO |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
司维拉姆是维持性血液透析的肾友们常用的非含钙磷结合剂,因不增加血钙水平、相对较少的不良反应、较高的长期用药安全性而被临床推荐使用,也可用于治疗糖尿病、肾病。
司维拉姆常见的副作用包括便秘、腹痛、腹胀、恶心、呕吐及消化不良等。此外,在使用的司维拉姆的患者中,也有少量瘙痒、皮疹、肠梗阻和肠道穿孔的病例报道。
Sevelamer Carbonate是一种非吸收型磷酸盐,结合交联高聚物,与sevelamer 盐酸盐具有类似聚合结构, 只是其中碳酸盐取代氯化物作为平衡离子。Sevelamer carbonate被设计用来代替盐酸司维拉姆,并且缓冲能力增强。Sevelamer部分包含具有多元胺的碳骨架,每个氨基被单个碳原子从主链分开。在肠道中,Sevelamer carbonate被质子化,随后通过离子和氢的相互作用与膳食中的磷原子结合。这些相互作用的结果是胃肠道中磷水平降低,导致膳食中磷的吸收和血清中磷水平都降低。除了对磷水平的作用,sevelamer的聚合胺结构与胆汁酸结合,以降低总胆固醇水平。
在慢性肾病实验模型中,Sevelamer Carbonate能够减少肾衰竭引起的炎症和内毒素血症。 在高磷饮食大鼠体内,Sevelamer carbonate对肾功能紊乱,继发性甲状旁腺机能亢进,和血管钙化也具有有益作用。