| 中文名称 | Amodiaquine Impurity 1 (Hydroxychloroquine Sulfate EP Impurity G) |
| 英文名称 | Amodiaquine Impurity 1 (Hydroxychloroquine Sulfate EP Impurity G) |
| CAS号 | 86-98-6 |
| 分子式 | C9H5Cl2N |
| 分子量 | 198.05 |
| EINECS号 | 201-714-7 |
| 熔点 | 81-83 °C (lit.) |
| 沸点 | 298.4 °F (148°C) |
| 密度 | 1.4178 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 0.103Pa at 25℃ |
| 折射率 | 1.6300 (estimate) |
| 闪点 | 164 °C |
| LogP | 3.193 at 25℃ |
| 溶解度 | 在氯仿的溶解度为50mg/mL,澄清,无色至黄绿色 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 1.99±0.27(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| 水溶解性 | insoluble |
| BRN | 125359 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-22 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | VB4200000 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29334910 |
4,7-二氯喹啉为白色针状结晶性固体,熔点为84~86°C,其是一种重要的医药中间体,是用于合成治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物硫酸羟基氯喹林的原料。
4,7-二氯喹啉是抗疟疾药磷酸氯喹、硫酸羟氯喹、阿莫地喹等药品的重要中间体,通常由7-氯-4-羟基喹啉经过氯化、分离得到。
反应瓶中依次加入300g甲苯、N,N-二甲基甲酰胺5g、三苯基氧膦5g、7-氯-4-羟基喹啉100g,开启搅拌,升温至50℃~100℃。配制23%三光气的甲苯溶液287g,完全溶清后置于恒压滴液漏斗中。保持反应瓶中温度50℃~100℃,缓慢滴加23%三光气甲苯溶液,控制滴加时间为1~8小时。滴加完毕后,继续反应直至TLC监控反应完成(约1~3小时反应完成)。反应完成后在50℃~100℃减压蒸馏,待减压蒸馏至冷凝器无明显液滴后停止蒸馏。搅拌下加入300g无水乙醇以及1~5g活性炭,升温至回流脱色1小时。趁热过滤得滤液,然后降温至10℃~30℃过滤得滤饼,滤饼用10~50g无水乙醇洗涤抽干,湿品在60℃减压干燥得4,7-二氯喹啉。