针对3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成，常规的合成方法是从2-氨基-3-苄氧基吡啶出发，在三氯氧膦的作用下，通过一步缩合反应得到羟基用苄基保护的目标产物；然后在钯碳加氢的条件下将苄基脱除即可得到3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。值得说明的是，钯碳加氢的过程中，所使用的氢气压力为一个大气压即可，并且加热条件下可以获得更好的反应结果。