| 中文名称 | 5-(2-氟苯基)-1-[(吡啶-3-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-甲醛 |
| 英文名称 | 5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde |
| CAS号 | 881677-11-8 |
| 分子式 | C16H11FN2O3S |
| 分子量 | 330.33 |
| EINECS号 | 807-719-6 |
| InChI | InChI=1S/C16H11FN2O3S/c17-15-6-2-1-5-14(15)16-8-12(11-20)10-19(16)23(21,22)13-4-3-7-18-9-13/h1-11H |
| SMILES | N1(S(C2=CC=CN=C2)(=O)=O)C(C2=CC=CC=C2F)=CC(C=O)=C1 |
| 沸点 | 563.7±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.34±0.11(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色至浅棕色 |
5-(2-氟苯基)-1-[(吡啶-3-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-甲醛是合成富马酸沃诺拉赞的中间体。
富马酸沃诺拉赞是一种新颖的钾离子(K+)竞争性酸阻滞剂(P-CAB),能够在胃壁细胞胃酸分泌的最后一环中,通过抑制K+对H+―K+―ATP酶(质子泵)的结合作用,提前终止胃酸的分泌,具有强大、持久的抑制胃酸分泌作用。
将5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛50.03g投入反应罐,加入4-N,N-二甲基氨基吡啶(DMAP)6.47g、三乙胺37.78g和二氯甲烷250ml,搅拌,內温10~35℃滴加吡啶-3-磺酰氯56.41g,滴完保持內温20±5℃反应,TLC监控至5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛基本反应完(3h左右),加入搅拌淬灭反应,分液,用水洗涤1次,减压蒸至无馏出液,加入90%乙醇,加热,回流30min溶解,降温,內温0-5℃搅拌析晶2h,过滤,50%乙醇溶液洗涤,抽干,60~80℃干燥3h,称重得到5-(2-氟苯基)-1-[(吡啶-3-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-甲醛68.48g,收率78.39%。
