CAS号：945667-22-1
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英文名称：Saxagliptin hydrate
分子式
分子量
EINECS号
MDL
Smiles
InChIKey
沙格列汀单水化合物化学百科
基本信息
| 中文名称 | 沙格列汀单水化合物 |
| 英文名称 | Saxagliptin hydrate |
| CAS号 | 945667-22-1 |
| 分子式 | C18H27N3O3 |
| 分子量 | 333.43 |
| EINECS号 | 641-082-3 |
物化性质
| 熔点 | 106-108°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
安全信息
生产及用途
Saxagliptin H2O (BMS-477118, Onglyza) 是一种选择性的、可逆的DPP4抑制剂，其IC50为26 nM。
| Target | Value |
|
DPP-4
() |
在体外实验中，saxagliptin抑制MSC和MC3T3E1前成骨细胞中FBS、insulin、IGF-1所诱导的ERK磷酸化和细胞增殖。在没有生长因子的情况下，saxagliptin对ERK激活或细胞增殖没有影响。在MSC和MC3T3E1细胞中，在FBS存在的情况下，saxagliptin抑制Runx2和osteocalcin的表达、I型胶原的生成以及矿化，增加PPAR-gamma的表达。
Saxagliptin在2型糖尿病动物模型中，通过增加NO利用率、提高抗氧化状态，对动脉管壁有直接的有益作用。Saxagliptin通过废除NAD(P)H氧化酶驱动的eNOS解偶联以及减少COX-1衍生的血管收缩剂活性（血管收缩剂下调血栓素前列腺素受体的表达的活性），逆转血管肥厚性重塑并改善db/db小鼠中小血管的NO可用性。Saxagliptin抑制DPP-4，还可以改善餐后和禁食状态下胰岛β细胞的功能、降低餐后胰高血糖素的浓度。上下游产品
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