| 中文名称 | GDC-0941 |
| 英文名称 | Pictilisib |
| CAS号 | 957054-30-7 |
| 分子式 | C23H27N7O3S2 |
| 分子量 | 513.64 |
| EINECS号 | 1312995-182-4 |
| 熔点 | >200oC (dec.) |
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于DMSO(>25mg/ml) |
| 形态 | 白色粉末状固体。 |
| 酸度系数(pKa) | 12.22±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色/灰白色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| 海关编码 | 29350090 |
| Target | Value |
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p110α
(Cell-free assay) | 3 nM |
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p110δ
(Cell-free assay) | 3 nM |
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p110β
(Cell-free assay) | 33 nM |
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p110γ
(Cell-free assay) | 75 nM |
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mTOR
(Cell-free assay) | 0.58 μM(Ki app) |
GDC-0941也等效作用于PI3Kα和 PI3Kδ和PI3Kα突变型E545-K和H1047-R,也选择性作用于PI3Kβ(10倍)和 PI3Kγ(25倍), 选择性更高地作用于PI3K II, III, 和IV类成员,包括, C2β, Vps34, DNA-PK和mTOR。GDC-0941 作用于U87MG, PC3, 和 MDA-MB-361 细胞,有效抑制Akt磷酸化,IC50分别为46 nM, 37 nM,和 28 nM。GDC-0941抑制U87MG, A2780, PC3, 和MDA-MB-361细胞增殖,IC50分别为 0.95 μM, 0.14 μM, 0.28 μM, 和0.72 μM。GDC-0941处理,有效抑制对Trastuzumab敏感和不敏感的HER2扩增细胞增殖,IC50为149-944 nM,与 Trastuzumab敏感性无关。GDC-0941抑制含PIK3CA突变的HER2扩增的细胞增殖,IC50<500 nM, 且有效抑制抗trastuzumab 的HER2 扩增乳腺癌细胞增殖和活力。GDC-0941 显著抑制HCT116, DLD1和 HT29细胞生长,GI50分别为1081 nM, 1070 nM 和157 nM。
在微粒体中,GDC-0941仅有有限的代谢,其口服生物利用度为78%。GDC-0941 每天按 75 mg/kg剂量处理携带人U87MG 恶性胶质移植瘤的雌性NCr无胸腺小鼠,显著抑制生长,肿瘤生长抑制率为 83%。GDC-0941 每天按 150 mg/kg剂量口服处理携带HER2扩增的抗Trastuzumab的MDA-MB-361.1移植瘤 的小鼠,抑制肿瘤生长,且显著延迟肿瘤衰退,与肿瘤中强诱导型凋亡相关。 GDC-0941 每天按75 mg/kg剂量处理携带自发性B细胞滤泡性淋巴瘤的PTEN