金属硫化物S-型同质结光催化选择性氧化芳香醇
2024-03-21 13:00
来源:百度百科
摘要:金属硫化物基半导体材料因其窄带隙、良好的价带和导带位置等特性在太阳能转化领域引发广泛关注。但是,一金属硫化物存在光生电子空穴对分离效率低。
金属硫化物基半导体材料因其窄带隙、良好的价带和导带位置等特性在太阳能转化领域引发广泛关注。但是,单一金属硫化物存在光生电子空穴对分离效率低、稳定性差等问题。构建多组分金属硫化物异质结结构能有效提高其电荷分离传输效率及稳定性。然而,由两种不同成分金属硫化物组成的异质结往往存在晶格错配,这会阻碍光生载流子在异质结界面上的有效传输,限制体系的整体效率。构建金属硫化物同质结,即在界面的两侧保持相同的硫化物组分,从而获得良好晶格匹配度,促使连续的能带对齐,有效地消除界面阻抗,能有效提高电荷转移并抑制光生电子-空穴对复合。然而,目前文献所报道的金属硫化物同质结都具有II型交错能带结构特征,这不但会使电子和空穴的还原和氧化能力的降低,还会使光生空穴在硫化物的价带累积,进而导致严重的光腐蚀现象。最近提出的S-型光催化剂体系的可以很好解决上述问题。尽管对硫化物基S-型异质结增强光催化活性的研究已经被广泛报道,但基于金属硫化物的S-型同质结的构建仍然是一个挑战。
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