CAS号：1072-97-5
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英文名称：2-Amino-5-bromopyridine
分子式
分子量
EINECS号
MDL
Smiles
InChIKey
2-氨基-5-溴吡啶化学百科
基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-溴吡啶 |
| 英文名称 | 2-?Pyridinamine, 5-?bromo- |
| CAS号 | 1072-97-5 |
| 分子式 | C5H5BrN2 |
| 分子量 | 173.01 |
| EINECS号 | 214-019-9 |
| InChI | InChI=1S/C5H5BrN2/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H,(H2,7,8) |
| SMILES | C1(N)=NC=C(Br)C=C1 |
物化性质
| 熔点 | 133-138 °C (lit.) |
| 沸点 | 230.9±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.6065 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5182 (estimate) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.65±0.13(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 水溶解性 | Soluble in methanol, chloroform, ethyl acetate. Slightly soluble in water. |
| BRN | 108737 |
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| 海关编码 | 29333999 |
| 危险等级 | IRRITANT |
生产及用途
2-氨基-5-溴吡啶结构中含有一个高化学反应活性的溴原子和氨基单元，可参与多种有机转化反应，在有机合成化学中有着广泛的应用。例如2-氨基-5-溴吡啶结构中的溴原子可参与常见的各种偶联反应，其可以作为亲电试剂参与钯催化的偶联反应，例如钯催化的Suzuki偶联反应、钯催化的Sonogashira偶联反应等。在这些反应中，溴原子与相应的亲电试剂（如有机硼化合物、炔烃等）发生反应，生成偶联产物。
2-氨基-5-溴吡啶是一种常用的有机合成和医药化学中间体，广泛应用于基础化学研究和药物分子的制备过程中。作为中间体，2-氨基-5-溴吡啶的化学反应活性使其能够参与多种有机合成反应，如偶联反应、取代反应、消除反应等。这使得它在有机合成中具有重要的应用。
化学性质
红色结晶用途
用于制备药物及其他精细化学品用途
用于制药物及其他精细化学品上下游产品
上游产品共计:0个
下游产品共计:24个
-
CAS号:223463-13-6
5-溴-2-碘吡啶 -
CAS号:6188-23-4
6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶 -
CAS号:677728-92-6
2-氟吡啶-5-甲醛 -
CAS号:766-11-0
2-氟-5-溴吡啶 -
CAS号:351019-18-6
6-氟-3-吡啶硼酸 -
CAS号:13466-38-1
2-羟基-5-溴吡啶 -
CAS号:98786-86-8
3-氨基-2-羟基-5-溴吡啶 -
CAS号:6945-68-2
2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶 -
CAS号:39903-01-0
2-羟基-3-氨基-5-溴吡啶 -
CAS号:4214-73-7
2-氨基-5-氰基吡啶 -
CAS号:67443-38-3
5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 -
CAS号:15862-34-7
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