| 中文名称 | 4-二甲氨基吡啶 |
| 英文名称 | 4-?Pyridinamine, N,?N-?dimethyl- |
| CAS号 | 1122-58-3 |
| 分子式 | C7H10N2 |
| 分子量 | 122.17 |
| EINECS号 | 214-353-5 |
| 熔点 | 112 °C |
| 沸点 | 162 °C |
| 密度 | 0.906 g/mL at 25 °C |
| 蒸气压 | 0.169 hPa at 20 °C |
| 折射率 | n20/D 1.431 |
| 闪点 | 110 °C |
| LogP | 1.34 at 25℃ |
| 溶解度 | 溶于甲醇,溶解度为50mg/mL,澄清 |
| 形态 | 颗粒状的 |
| 酸度系数(pKa) | pKa (20°): 9.7 |
| 颜色 | 灰白色至黄色 |
| 气味 (Odor) | 特异气味 |
| PH值 | 11 (60g/l, H2O, 20℃) |
| 酸碱指示剂变色ph值范围 | 9.7 (10% aq soln) |
| 水溶解性 | 76 g/L (25 ºC) |
| 默克索引编号 | 14,3389 |
| BRN | 110354 |
| 稳定性 | 稳定的。与酸、氧化剂不相容。 |
| 危险品标志 | T,C,T+,Xn,F |
| 危险类别码 | 25-34-24/25-36/37/38-27-36-24-20-61-40-23/24/25-67-66-21/22-11-36/37-22-19 |
| 安全说明 | 36/37/39-45-28A-26-28-36/37-53-27-22-16 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | US8400000 |
| 自燃温度 | 420 °C |
| Hazard Note | Toxic/Corrosive |
| TSCA | T |
| 海关编码 | 29333999 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | II |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 140 mg/kg LD50 dermal Rabbit 90 mg/kg |
4-二甲氨基吡啶,常用简称DMAP,是一种超强亲核的酰化作用催化剂。其结构上供电子的二甲氨基与母环(吡啶环)的共振,能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代,显著地催化高位阻,低反应性的醇和胺/酸的酰化/酯化反应,其活性约为吡啶的104~106倍。 酰基转移是自然界和有机合成中常见的转化,其中手性DMAP是常见的不对称酰基转移催化剂。自1996年,Vedejs和Fu小组分别报道中心手性和面手性的DMAP催化剂以来,手性DMAP催化剂得到了极大的发展,各种中心手性、面手性、螺手性和中心手性的DMAP陆续报道,且在许多不对称酰基转移反应中得到了很好的应用。

4-二甲氨基吡啶(DMAP)为无色固体,溶于大多数有机溶剂,例如:甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯等,微溶于水。国内外试剂公司均有销售。该试剂比较稳定,可在室温下储存。对皮肤有刺激性和腐蚀性。实验室通过4-取代(Cl, OPh, SO3H, OSiMe3) 吡啶与二甲基胺共热来制备。
4-二甲氨基吡啶是一种广泛应用于化学合成的新型高效催化剂,在有机合成、药物合成、农药、染料、香料等合成的酰化、烷基化、醚化等多种类型的反应中有较高的催化能力,对提高收率有极其明显的效果。 以4-氰基吡啶、2-乙烯基吡啶和二甲胺为主要原料,一锅法合成了4-二甲氨基吡啶。得出的最佳工艺条件为:反应物配料比m(4-氰基吡啶)/m(2-乙烯基吡啶)=1.5,使用埘(NaOH)=40%的水溶液回流2h裂解中间体,反应产率达87.4%。目标化合物通过IR、^1HNMR及MS确认。