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2,6-bis(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridine

2-{[5-(1,3-二噁茚满-5-基)-1,2-噁唑-3-基]甲氧基}乙酸

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首页化工产品目录有机原料氨基化合物无环单胺、多胺及其衍生物和盐 N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺

N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺

产品纠错

CAS号：111-18-2 | 英文名称：N,N,N',N'-Tetramethyl-1,6-hexanediamine

分子式 C₁₀H₂₄N₂

分子量 172

EINECS号 203-842-9

MDL MFCD00008339

Smiles C(N(C)C)CCCCCN(C)C

InChIKey TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N

N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺化学百科

基本信息

中文名称	N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺
英文名称	N,N,N',N'-Tetramethyl-1,6-hexanediamine
CAS号	111-18-2
分子式	C10H24N2
分子量	172.31
EINECS号	203-842-9

物化性质

熔点	-46 °C
沸点	209-210 °C(lit.)
密度	0.806 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压	12.4Pa at 20℃
折射率	n20/D 1.4359(lit.)
闪点	165 °F
LogP	1.99 at 23℃
溶解度	混溶的
形态	液体
酸度系数(pKa)	10.07±0.28(Predicted)
颜色	透明无色至黄色
水溶解性	miscible

安全信息

危险品标志	T
危险类别码	22-24-34-23/24
安全说明	26-36/37/39-45
危险品运输编号	UN 3390 6.1/PG 1
WGK Germany	1
RTECS号	MO1370000
海关编码	29212900
危险等级	8
包装类别	III

生产及用途

应用

N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺分子中有２个含有一对孤对电子的氮原子，能与亲电基团发生反应，用于化工生产和实验室有机合成过程。

合成方法

在0°C下，将干燥的NHMe2气体添加到螺旋顶部压力管中的干燥THF（45 mL）中，直到所得溶液的体积大致加倍（~90 mL）。通过注射器加入二溴烷烃（6g），并在室温下搅拌24小时以完成反应。冷却压力管，将反应混合物转移至RB，然后用CHCl3洗涤。出现白色沉淀物，将溶液保持在水浴中以除去过量的NHMe2，然后除去溶剂。然后用CHCl3稀释反应混合物，然后用NaOH（2M，100ml）溶液洗涤。收集CHCl3层并通过无水Na2SO4，然后干燥以得到产物N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺。

上下游产品

上游产品共计:12个

下游产品共计:2个

原料药中间体

OLED材料中间体

9-[1,1'-联苯]-3-基-3-溴-9H-咔唑

2-碘-9,9-二甲基芴

9,9-二甲基-2,7-二碘芴

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸

2,6-bis(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridine

2-{[5-(1,3-二噁茚满-5-基)-1,2-噁唑-3-基]甲氧基}乙酸

3-苯基-9-苯基咔唑-6-硼酸频哪醇酯

N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺

单质

铼粉

铑

钌催化剂

钐粉

金属钪

氢、氮、氧等工业气体

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氢氧化铯溶液

碳酸钠(十水)

溴化钙

无机酸

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