向50ml容量的烧瓶中加入四氯氢醌（2.42mmol）、二氯甲烷（12.8g）和甲醇（3.2g）。在室温下，在大气压下搅拌，加入亚硝酸丁酯（9.71mmol）并使其反应30分钟。反应后，过滤出沉淀产物并进行定量。对溶解在反应混合物中的产物进行定量。四氯对苯醌的产率为66%（产率：1.60mmol）。

图 四氯苯醌的合成路线

四氯苯醌的主要应用：在材料工业上，可以作为颜料中间体，也可以用来合成某些染料；在农业上它可用作杀菌剂，对农作物的种子和球茎进行处理，可以防治菌病；还可作为纺织助剂，防止聚乙烯氧化的抗氧化剂、抗静电剂，作环氧树脂共聚体的交联剂、测PH用的配电极，以及橡胶、塑料等的促进剂和增强剂。金黄色叶状结晶。熔点290℃。溶于醚、微溶于醇，难溶于氯仿、四氯代碳和二硫化碳，几乎不溶于冷醇，不溶于水。用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌，是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中，用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。用作染料、医药及农药中间体用于染料、医药及农药中间体用作染料中间体和农用拌种剂。用于伯胺类和仲胺类的检出。由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内，用等摩尔的35%盐酸酸化，搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁，升温至70℃以上，开始通氯，保持反应温度95℃以上，至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层，取消同状物加98%浓硫酸酸化，即得四氯苯醌。农药中毒口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤燃烧产生有毒氯化物气体库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运干粉、泡沫、砂土