| 中文名称 | 盐酸非那吡啶 |
| 英文名称 | Phenazopyridine hydrochloride |
| CAS号 | 136-40-3 |
| 分子式 | C11H12ClN5 |
| 分子量 | 249.7 |
| EINECS号 | 205-243-8 |
| 熔点 | 139°C |
| 沸点 | 394.6°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2645 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6110 (estimate) |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(略微加热)、甲醇(略微加热) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明至浑浊无色至黄色 |
| 水溶解性 | 0.01-0.1 g/100 mL at 20 ºC |
| 默克索引编号 | 14,7210 |
| 稳定性 | 感光 |
| (IARC)致癌物分类 | 2B (Vol. 24, Sup 7) 1987 |
| 危险品标志 | Xn,C |
| 危险类别码 | 22-36/37/38-40-34-42/43 |
| 安全说明 | 26-36/37-45-36/37/39-27-22 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | US7875000 |
| 海关编码 | 29333990 |
| 毒性 | LD50 orally in rats: 403 mg/kg (Becker, Swift) |
盐酸非那吡啶(Phenazopyridine)是一种偶氮化物药物,当服用后随着尿液排出时,能够对发炎部位镇痛,舒缓不适。其对泌尿道黏膜具有镇痛或局部麻醉作用。本品口服后以原型从尿液排出,直接作用于泌尿道黏膜发挥止痛作用。

Phenazopyridine:(ⅰ)增强神经细胞的分化,(ⅱ)增加细胞存活,(ⅲ)减少非神经元和未分化的细胞数量以及(ⅳ)同步细胞分化状态。
Phenazopyridine可以直接抑制正常大鼠膀胱的机械敏感性Aδ-纤维。胃肠不适、头痛、皮疹。
曾报道出现贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、肾结石及肾毒性反应。有报道偶尔出现肝功能异常、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症和急性肾衰竭。