2,6-二氟苯乙酮是有机合成的中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。氯化镁(167g，1.75mol)被添加到丙二酸二乙酯(125g，780mmol) 的氯苯(500mL)溶液中，并且在环境温度下搅拌浆液30分钟。随着外部 冷却，保持内部温度在添加期间介于25-27℃之间，添加三乙胺(238mL， 1.71mol)。在环境温度下搅拌浆液30分钟。随着外部冷却，保持温度在添 加期间介于25-27℃之间，缓慢添加2，6-二氟苯甲酰氯(100g，565mmol) 的氯苯(100mL)溶液。在环境温度下搅拌浆液2小时，然后冷却至0℃。 将浆液倾注到1N的盐酸中(2000mL)。使两相混合物回到环境温度，并且 使相分离。相被分离。向氯苯相(76g)的一部分添加浓硫酸(10mL)和 60％含水的乙酸(35mL)混合物。将混合物加热至91-94℃7小时，冷却至 环境温度，然后用10％含水的氢氧化钠调节至pH7。分离所述相，并且水 相用氯苯反萃取。合并氯苯相并且用水洗涤。合并的氯苯相的HPLC重量％ 分析表明2，6-二氟苯乙酮7.57g(87％)的收率。