| 中文名称 | [3-[[(苯基氨基)甲酰基]氧]苯基]氨基甲酸乙酯 |
| 英文名称 | [3-[[(Phenylamino)carbonyl]oxy]phenyl]carbamic acid ethyl ester |
| CAS号 | 13684-56-5 |
| 分子式 | C16H16N2O4 |
| 分子量 | 300.31 |
| EINECS号 | 237-198-5 |
| 熔点 | 120 °C |
| 沸点 | 441.54°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1782 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6240 (estimate) |
| LogP | 3.390 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.96±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | 7mg/L(room temperature) |
| BRN | 2395716 |
| 危险品标志 | N |
| 危险类别码 | 50/53 |
| 安全说明 | 60-61 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | FD0425000 |
| 海关编码 | 29242990 |
| 毒性 | LC50 (96-hour) for rainbow trout 3.8 mg/L and bluegill sunfish 13.4 mg/L(Hartley and Kidd, 1987); acute oral LD50 of pure desmedipham and the formulated productfor rats 10,300 and 3,700 mg/kg, respectively (Ashton and Monaco, 1991). |
急性经口LD50( mg/kg):大鼠>10250,小鼠≥5000。兔急性经皮LD50>4000mg/kg,对皮肤无致敏,大鼠吸入LC50(4h)>7.4mg/L。在2y 的饲养试验中,大鼠无作用剂量3.2mg/kg饲料,小鼠22mg/kg,对大鼠急性吸入LC50(4h)>7.4mg/L。NOEL[2y,mg/(kg ·d)]:大鼠3.2,小鼠22。ADI(EC)0.03mg/kg(基于大鼠2y研究)[2004],(EPA)RfD 0.04mg/kg[1996]。
Desmedipham 是一种选择性的全身性苯基氨基甲酸酯除草剂。 Desmedipham 的作用是破坏 CO2 的固定,抑制 ATP 和 NADPH2 的产生,以及 Hill 反应的抑制。易溶于极性溶剂,有机溶剂中溶解度(20℃,g/L):丙酮400,异佛尔酮400,苯1.6,氯仿80,二氯甲烷17.8,乙酸乙酯149,己烷0.5,甲醇180,甲苯1.2。在酸性环境中稳定,在中性和碱性环境中易水解。在70℃下能保持2y,在pH 3.8、波长≥280nm的光照下,水溶液DT50224h;水解作用 DT50:70d(pH 5),20h(pH 7),10min(pH 9)。
以间氨基苯酚为起始原料,与氯甲酸乙酯反应,再与苯基异氰酸酯缩合即得目的物甜菜安。反应式如下: