CAS号：142851-03-4
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英文名称：Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate
分子式
C13H23NO4
分子量
257
EINECS号
MDL
MFCD01763998
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N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯化学百科
基本信息
| 中文名称 | N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 |
| 英文名称 | Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate |
| CAS号 | 142851-03-4 |
| 分子式 | C13H23NO4 |
| 分子量 | 257.33 |
| EINECS号 | 000-000-0 |
物化性质
| 沸点 | 120-135 °C/0.5 mmHg |
| 密度 | 1.046 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | n20/D 1.458 |
| 闪点 | >230 °F |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.23±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29333990 |
| 危险等级 | IRRITANT |
生产及用途
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯在常温常压下外观为极淡的黄色或者浅黄色液体状，可用作有机合成中间体。其是一种商业化的有机合成子，在常见的有机溶剂例如乙酸乙酯，二氯甲烷，氯仿溶解性较好，在水中溶解性较差。N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯是一个常见的有机合成中间体，主要用途是作为分子骨架参与药物分子以及生物活性分子的合成中。N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的环上的酯基可以转化成一系列的活性官能团，例如羟基，醛基等。而另一边的N-Boc基团可以很容易将Boc脱除，将二级胺释放出来，此外，N-Boc还可以再四氢铝锂的还原下将Boc基团还原成甲基，从而可以得到相应的三级胺类化合物。针对N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的合成，常规的合成方法是从商业化的4-哌啶甲酸乙酯出发，通过和二碳酸二叔丁酯反应得到Boc保护的4-哌啶甲酸乙酯。有文献直接将两个反应加一起搅拌即可得到目标产物，也有相关文献报道该反应过程在外加碘，用乙腈作溶剂的情况下以很高的产率得到目标产物。
上下游产品
上游产品共计:7个
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CAS号:1013033-83-4
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CAS号:917755-77-2
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CAS号:176-69-2
2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷 -
CAS号:495414-81-8
4-(氰基甲基)-1,4-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯 -
CAS号:155600-89-8
2-苄基-1-氧代-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯 -
CAS号:139290-70-3
1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 -
CAS号:874365-39-6
4-乙基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
下游产品共计:0个
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