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CAS号:15972-60-8
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英文名称:Alachlor ,1000 μg/mL in MeOH
分子式
分子量
EINECS号
MDL
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
甲草胺又称拉索、杂草锁、草不绿。酰胺类内吸选择性除草剂。原药为乳白色非挥发性结晶体,进入植物体内抑制蛋白酶,使蛋白质合成受阻,造成芽和根停止生长而死亡。适用于大豆、花生、棉花、玉米、油菜、小麦及蔬菜等作物使用,防除多种一年生禾本科杂草和苋、藜等阔叶杂草,对菟丝子也有一定的防效。 2,6-二乙基苯胺与甲醛水溶液反应,生成物再与氯乙酰氯反应,生成加成物,加成物在氨作用下,与甲醇反应,进行甲酰基化,最后可制得。大鼠急性经口LD50为1200mg/kg,家兔急性经皮LD50为5000mg/kg(13300mg/kg);大鼠急性吸入LC50>1.04mg/L。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为每天17mg/kg,慢性无作用剂量2.5mg/kg。无致畸、致突变作用,小鼠在15mg/kg和240~260mg/kg剂量下出现支气管肺泡肿瘤和肝、肺肿瘤。鲤鱼LC503.72mg/L。化学性质 奶油色固体用途 选择性旱地芽前除草剂。植物幼芽吸收药剂后,抑制蛋白酶的活力,阻碍蛋白质合成,致使杂草死亡。主要用于在出苗前土壤中萌发的杂草,对已出土杂草基本无效。防除大豆、棉花、甜菜、玉米、花生、油菜等旱地作物田间的一年出禾本科杂草,如稗草、牛筋草、秋稷、马唐、狗尾草、蟋蟀草、臂形草等,用量一般为20~30g有效成分/100m2 。如在大豆播种后至出苗前使用,用48%乳油30~45mL/100m2 ,对水均匀喷雾土表。如玉米、蔬菜、花生播种出苗前或移栽前使用,用48%乳油30~38mL/100m2 ,对水喷雾土表。用途 甲草胺被杂草的幼苗根部吸收,干扰核酸和蛋白质合成,阻止细胞增大,从而抑制根的伸长,然后影响全株生长,使杂草死亡。是一种选择性芽前除草剂,主要用于玉米、大豆、花生、甘蔗,也可用于非砂性土壤的棉花、油菜、马铃薯和洋葱、辣椒、甘蓝等作物,防治一年生杂草和某些阔叶杂草。在出芽前作土面处理。根据土壤类型用量为2.5~4kg(有效成分)/hm2,有效期为4-8星期。生产方法 由2,6-二乙基苯胺与甲醛水溶液反应,生成2,6-二乙基甲叉苯胺,然后与氯乙酰氯反应生成加成物。后者与甲醇反应,用氨作缚酸剂,脱去一分子氯化氢,即得甲草胺,为棕色或紫色稠状液体或半固体。原料消耗定额:2,6-二乙基苯胺780kg/t、多聚甲醛200kg/t、氯乙酸700kg/t、甲醇340kg/t、三氯化磷540kg/t。生产方法 制备方法一苯胺与乙烯在高温、加压和催化剂存在下,制得2,6-二乙基苯胺;2,6-二乙基苯胺与氯乙酸、三氯化磷作用制得2,6-二乙基-N-氯代乙酰苯胺;甲醇与甲醛、氯化氢反应制得氯甲基甲醚;最后由氯甲基甲醚与2,6-二乙基-N-氯代乙酰苯胺合成甲草胺。 制备方法二 由2,6-二乙基胺与甲醛反应,制得2,6-二乙基-N-亚甲基苯胺。 将298g (1.82mol) 2,6-二乙基-N-亚甲基苯胺缓慢加入到206g (1.82mol)氯乙酰氯和210g苯的混合液中,发热并反应,使温度约升至90℃。然后冷却至35℃,加250mL干燥甲醇。加热回流,滴入190g(3.2mol)三甲胺,同时反应液升温至70℃,保温10min,冷却至约30℃。将冷却后的反应混合物用1000mL水分2次洗涤。因生成物为重油层,故采用减压脱溶,最终液温上升至95℃。将蒸馏渣溶解在三甲基戊烷中,用干冰冷却,析出结晶,得甲草胺,熔点38.5~39.5℃,收率约85%。 甲草胺的合成还可参见丁草胺的制备方法。 类别 农药毒性分级 高毒急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 930 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 462 毫克/ 公斤可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运灭火剂 干粉、泡沫、砂土
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