CAS号：163706-06-7
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英文名称：CANGRELOR
分子式
C17H25Cl2F3N5O12P3S2
分子量
776
EINECS号
1592732-453-0
MDL
MFCD09837758
Smiles
InChIKey
坎格雷洛化学百科
基本信息
| 中文名称 | 坎格雷洛 |
| 英文名称 | CANGRELOR |
| CAS号 | 163706-06-7 |
| 分子式 | C17H25Cl2F3N5O12P3S2 |
| 分子量 | 776.36 |
| EINECS号 | 1592732-453-0 |
物化性质
| 沸点 | 979.0±75.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.08 |
| 酸度系数(pKa) | 0.82±0.50(Predicted) |
安全信息
| 毒害物质数据 | 163706-06-7(Hazardous Substances Data) |
生产及用途
2015年6月22日，FDA批准了Medicine´s Company的抗血小板药物坎格雷洛（Cangrelor）注射剂上市，商品名为Kengreal。
坎格雷洛是P2Y12的可逆抑制剂，用于避免成人患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞风险。抗血小板药物最严重风险是出血，甚至危及生命。在坎格雷洛和氯吡格雷临床对照实验中，显示出更能显著降低心肌梗死的发生率，尽管两个组的严重出血事件发生率都比较低，但坎格雷洛组略高于氯吡格雷对照组。
坎格雷洛最早由英国的一家公司开发，后被阿斯利康收购。2003年Medicine´s Company从阿斯利康手里收购了坎格雷洛的开发权。1994年阿斯利康在我国申请坎格雷洛化合物专利已授权，2009年5月美国的坎格雷洛在我国申请用途专利。
坎格雷洛是P2Y12的可逆抑制剂，用于避免成人患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞风险。抗血小板药物最严重风险是出血，甚至危及生命。在坎格雷洛和氯吡格雷临床对照实验中，显示出更能显著降低心肌梗死的发生率，尽管两个组的严重出血事件发生率都比较低，但坎格雷洛组略高于氯吡格雷对照组。
坎格雷洛最早由英国的一家公司开发，后被阿斯利康收购。2003年Medicine´s Company从阿斯利康手里收购了坎格雷洛的开发权。1994年阿斯利康在我国申请坎格雷洛化合物专利已授权，2009年5月美国的坎格雷洛在我国申请用途专利。
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