| 中文名称 | 2-乙酰基环戊酮 |
| 英文名称 | 2-ACETYLCYCLOPENTANONE |
| CAS号 | 1670-46-8 |
| 分子式 | C7H10O2 |
| 分子量 | 126.15 |
| EINECS号 | 216-797-5 |
| 熔点 | 60-70℃ |
| 沸点 | 72-75 °C/8 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.043 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.489(lit.) |
| 闪点 | 163 °F |
| LogP | -0.332 (est) |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.87±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| 比重 | 1.043 |
| BRN | 1857601 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | 36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | GY4728000 |
| 海关编码 | 29142900 |
2-乙酰基环戊酮是一种医药中间体和有机合成中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
2-乙酰基环戊酮是一种医药中间体,可由1-(三甲基硅氧基)环戊烯一步制备得到。有文献报道2-乙酰基环戊酮可用于制备抗癫痫药物和EZH2抑制剂。
通用步骤:通过使钾镜与-20℃下的18-crown-6的THF(02 mol / L)溶液接触,获得钾溶液。 向所得的蓝色钾溶液([K-] = 022mol / L)中滴加适量的酮(THF溶液,1mol / L)直至变色。 随后将所获得的环烷酮烯酸酯和醇酸酯烷基化或酰化。 为此,在氩气下将碘甲烷或乙酰氯加入到烯醇化物中。 反应在室温下进行60分钟。 通过过滤分离形成的卤化钾。 然后分离反应产物,并使用常规制备方法进行分析。 获得的所有化合物的纯度均> 96%(GC),并提供了适当的光谱和分析数据。 2-乙酰基环戊酮,产率32%。