2,5-二氟苯硼酸可用作医药化学和有机合成中间体，在合成转化中，结构中的硼酸单元可以通过Suzuki偶联连接上一个芳基或者烷基基团；硼酸还可以被氧化成羟基，得到相应的苯酚类化合物；此外还可以通过硼酸参与的碳氮，或者碳氧键的偶联反应进行更进一步的衍生化反应。

在氩气环境下，将1-溴-2,5-二氟苯和硼酸三异丙酯在干燥的四氢呋喃的溶液冷却至-90度，冷冻反应体系30分钟，然后慢慢地向反应混合物中滴加正丁基锂2.5M在己烷中），再用冷的四氢呋喃（3毫升）稀释反应混合物。在-90度下将反应混合物搅拌1小时，然后将反应混合物升温至-10度反应，反应结束后向反应混合物中加入盐酸水溶液。用分液漏斗分离两相，再用乙醚萃取水相三次，合并有机层，得到的乙醚层用无水硫酸钠干燥，过滤除去硫酸钠固体沉淀，得到的滤液在减压下浓缩，通过过滤收集剩余的沉淀物，用水（2 X 3 mL）和正己烷（3x5 mL）清洗沉淀物，在真空状态下于50度的环境中干燥8小时即可得到目标产物2,5-二氟苯硼酸。

图 2,5-二氟苯硼酸的合成路线