| 中文名称 | 2,5-二氟苯硼酸 |
| 英文名称 | Boronic acid, B-?(2,?5-?difluorophenyl)?- |
| CAS号 | 193353-34-3 |
| 分子式 | C6H5BF2O2 |
| 分子量 | 157.91 |
| EINECS号 | 675-650-7 |
| 熔点 | 105-110 °C (lit.) |
| 沸点 | 271.3±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.29±0.58(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| BRN | 8833254 |
| 危险品标志 | Xn,Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 37/39-26-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29319090 |
| 危险等级 | IRRITANT |
2,5-二氟苯硼酸可用作医药化学和有机合成中间体,在合成转化中,结构中的硼酸单元可以通过Suzuki偶联连接上一个芳基或者烷基基团;硼酸还可以被氧化成羟基,得到相应的苯酚类化合物;此外还可以通过硼酸参与的碳氮,或者碳氧键的偶联反应进行更进一步的衍生化反应。
在氩气环境下,将1-溴-2,5-二氟苯和硼酸三异丙酯在干燥的四氢呋喃的溶液冷却至-90度,冷冻反应体系30分钟,然后慢慢地向反应混合物中滴加正丁基锂2.5M在己烷中),再用冷的四氢呋喃(3毫升)稀释反应混合物。在-90度下将反应混合物搅拌1小时,然后将反应混合物升温至-10度反应,反应结束后向反应混合物中加入盐酸水溶液。用分液漏斗分离两相,再用乙醚萃取水相三次,合并有机层,得到的乙醚层用无水硫酸钠干燥,过滤除去硫酸钠固体沉淀,得到的滤液在减压下浓缩,通过过滤收集剩余的沉淀物,用水(2 X 3 mL)和正己烷(3x5 mL)清洗沉淀物,在真空状态下于50度的环境中干燥8小时即可得到目标产物2,5-二氟苯硼酸。
图 2,5-二氟苯硼酸的合成路线