CAS号：20348-09-8
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英文名称：4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
分子式
C7H6N2O2
分子量
150
EINECS号
243-751-1
MDL
MFCD00006697
Smiles
InChIKey
2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮化学百科
基本信息
| 中文名称 | 2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 |
| 英文名称 | 2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one |
| CAS号 | 20348-09-8 |
| 分子式 | C7H6N2O2 |
| 分子量 | 150.13 |
| EINECS号 | 243-751-1 |
物化性质
| 熔点 | 204-206 °C(lit.) |
| 沸点 | 384.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.327±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 11.06±0.20(Predicted) |
| BRN | 1074010 |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 危险等级 | IRRITANT |
生产及用途
吡啶并恶嗪是一类广泛存在于禾本科植物中的次生代谢物，具有广谱抗病抗虫性，能作用于多种农作物病虫害，也是农作物育种的一个抗性指标。这类化学物质以丁布为代表，是进行昆虫与植物相互关系研究的重要化合物。
因吡啶并恶嗪类化合物特殊的生物活性，对该类化合物的合成一直受到广泛关注，文献合成吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪类化合物比较常用的方法是以酚、伯胺和醛为原料，通过Mannich反应来制备。另一种比较重要的方法就是利用邻氨基甲基苯酚与醛或酮在SnCl4、Me，SiCl等的催化作用下缩合成环来制备。本文以2-氨基-3-羟基吡啶及氯乙酸为起始物料经关环反应制备得到目标化合物2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮[1]。2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成反应式如下图：
上下游产品
上游产品共计:14个
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CAS号:16867-03-1
2-氨基-3-羟基吡啶 -
CAS号:79-11-8
氯乙酸 -
CAS号:443956-11-4
3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-6-甲醛 -
CAS号:15128-82-2
3-羟基-2-硝基吡啶 -
CAS号:79-04-9
氯乙酰氯 -
CAS号:105-36-2
溴乙酸乙酯 -
CAS号:5292-43-3
溴乙酸叔丁酯 -
CAS号:16867-03-1
2-氨基-3-羟基吡啶 -
CAS号:79-11-8
氯乙酸 -
CAS号:443956-11-4
3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-6-甲醛 -
CAS号:15128-82-2
3-羟基-2-硝基吡啶 -
CAS号:79-04-9
氯乙酰氯 -
CAS号:105-36-2
溴乙酸乙酯 -
CAS号:5292-43-3
溴乙酸叔丁酯
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