2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮 4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one CAS#:20348-09-8

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2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮

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CAS号：20348-09-8 | 英文名称：4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one

分子式 C₇H₆N₂O₂

分子量 150

EINECS号 243-751-1

MDL MFCD00006697

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基本信息

中文名称	2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
英文名称	2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS号	20348-09-8
分子式	C7H6N2O2
分子量	150.13
EINECS号	243-751-1

物化性质

熔点	204-206 °C(lit.)
沸点	384.2±37.0 °C(Predicted)
密度	1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)	11.06±0.20(Predicted)
BRN	1074010

安全信息

危险品标志	Xi
危险类别码	36/37/38
安全说明	26-37/39
WGK Germany	3
海关编码	2933998090
危险等级	IRRITANT

生产及用途

应用

吡啶并恶嗪是一类广泛存在于禾本科植物中的次生代谢物，具有广谱抗病抗虫性，能作用于多种农作物病虫害，也是农作物育种的一个抗性指标。这类化学物质以丁布为代表，是进行昆虫与植物相互关系研究的重要化合物。

制备

因吡啶并恶嗪类化合物特殊的生物活性，对该类化合物的合成一直受到广泛关注，文献合成吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪类化合物比较常用的方法是以酚、伯胺和醛为原料，通过Mannich反应来制备。另一种比较重要的方法就是利用邻氨基甲基苯酚与醛或酮在SnCl4、Me，SiCl等的催化作用下缩合成环来制备。本文以2-氨基-3-羟基吡啶及氯乙酸为起始物料经关环反应制备得到目标化合物2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮[1]。2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成反应式如下图：

20348-09-8的合成