3,4,5-三氯溴苯可由1,2,3-三氯苯先溴代制备1-溴-2,3,4-三氯-苯，然后与叔丁醇钾反应得到。

向1,2,3-三氯苯(1.5g，8.3mmol)在四氯甲烷(21ml)中的溶液中添加铁粉(0.92g，17mmol)。向此悬浮液中添加溴(2.7g，17mmol)，并将所得混合物在100℃下加热18小时。将该反应通过添加饱和水性NaHCO3和1M Na2S2O3的混合物进行淬灭。将所得混合物通过硅藻土过滤，将各层分离并将水相用二氯甲烷萃取(2x)。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在减压下蒸发。将粗产物通过硅胶色谱法(用纯的庚烷洗脱)进行纯化，以获得呈白色粉末状的1-溴-2,3,4-三氯-苯(1.68g)。
向1-溴-2,3,4-三氯-苯(50.0g，192mmol)在干四氢呋喃(25ml)里的溶液中添加在THF(52g，58mmol)中的1.0M KOtBu，并将所得溶液在环境温度下搅拌1小时。将该反应用水性HCl酸化并将水相用二氯甲烷萃取(2x)。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在减压下蒸发。该获得的粗产物(49.5g)含有比率为5.1:1的3,4,5-三氯溴苯和1-溴-2,3,4-三氯-苯的混合物。两种物质可以通过减压蒸馏进行分离，然后1-溴-2,3,4-三氯-苯可以再循环。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.55(s,2H)。