| 中文名称 | 达沙替尼 |
| 英文名称 | Dasatinib |
| CAS号 | 302962-49-8 |
| 分子式 | C22H26ClN7O2S |
| 分子量 | 488.01 |
| EINECS号 | 801-607-0 |
| SMILES | S1C(C(NC2=C(C)C=CC=C2Cl)=O)=CN=C1NC1C=C(N2CCN(CCO)CC2)N=C(C)N=1 |
| 熔点 | 275-286°C |
| 密度 | 1.408±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于DMSO(高达200mg/ml)。 |
| 形态 | 白色粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 10.94±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色或灰白色 |
| 稳定性 | DMSO中的溶液可在-20°下稳定储存2个月。 |
| 海关编码 | 29341000 |
达沙替尼(Dasatinib),别名Sprycel,是一种灰白至黄色固体的化学品。化学名称 N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻 唑甲酰胺,达沙替尼为抗肿瘤药,临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城 染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。

达沙替尼为蛋白激酶抑制剂,可抑制BCR- ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶,包括c-KIT、ephrin ( EPH )受体激酶和PDGFβ受体,临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性( Ph+ )慢性髓细胞白血病( CML )慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
一种达沙替尼的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰 胺:室温下,将1.50kg 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑酰胺、1.11kg 4,6- 二氯-2- 甲基嘧啶加入到50L反应釜中,加入13.35kg四氢呋喃,氮气保护,搅拌降温至-5℃~10℃, 反应液温度保持在-5℃~10℃,分次向反应液中加入叔丁醇钠固体,叔丁醇钠固体的总量 为2.13kg,加入方式为每20-30min加料一次,每次不多于总量的10%且最多不多于200g,加 完后使反应液在-5℃~10℃下反应1~2h,将反应液后升温至10℃~30℃,搅拌反应液,至 HPLC检测2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑酰胺/N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2- 甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺的量低于1.5%,将反应液降温至-10℃~10℃,滴加 浓度为4mol/L的盐酸,调节体系pH至6~7,滴加完毕后在-10℃~10℃继续搅拌1~2h,过 滤,滤饼用适量水、甲醇洗涤,滤饼在50~60℃真空干燥,得到N-(2-氯-6-甲基苯基)-2- [(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺1.636kg,收率74.06%;
(2)制备达沙替尼粗品:常温下,将1.60kg步骤(1)所得的N-(2-氯-6-甲基苯基)- 2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺和1.056kgN-羟乙基哌嗪、0.432kg三乙 胺加入50L反应釜中,加入5.60kg N-甲基吡咯烷酮,氮气保护,将反应液搅拌升温至70~75 ℃,继续搅拌,待HPLC检测N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻 唑甲酰胺/达沙替尼的量低于0.5%时,开始降温,降温至15~30℃,加入22.4kg二氯甲烷, 搅拌0.5~1.0h,过滤物料,所得滤饼用适量二氯甲烷洗涤,50~60℃真空干燥4~6h,干燥 后的滤饼加入反应釜,加入5.60kg N-甲基吡咯烷酮,升温至35~45℃搅拌溶清,过滤物料, 所得滤液加入反应釜,搅拌下加入19.2kg二氯甲烷后,降温至15~30℃搅拌0.5~1.0h,过 滤物料,所得滤饼用适量二氯甲烷淋洗后,50~60℃真空干燥得到达沙替尼粗品1.9kg,收 率96%;
(3)精制达沙替尼:将1.90kg步骤(2)所得的达沙替尼粗品和45.0kg无水甲醇加入 反应釜,搅拌,氮气置换,边搅拌边升温至回流,再搅拌1~2h,降温至59~63℃加入晶种,并 在59~63℃下搅拌0.5~1h,然后采取匀速降温的 方式降温,每10min降温2-5℃,将温度降 至5~10℃后,恒温搅拌0.5~1h,过滤物料,所得滤饼用适量甲醇淋洗后,滤饼采用梯度升 温的方式进行干燥,先在38~42℃下干燥至滤饼恒重,再升温至48~52℃真空干燥至滤饼 恒重,最后升温至76~80℃真空干燥至滤饼恒重,即得到达沙替尼终产品1.252kg,收率 65.9%,HPLC检测杂质含量小于0.1%。
达沙替尼为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂,可阻断癌症细胞加速复制的信号,2009年5月美国食品与药品管理局(FDA)正式批准达沙替尼上市销售,临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)和实体瘤患者的治疗。