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33996-33-7
N-乙酰基-L-羟脯氨酸
产品纠错
CAS号:33996-33-7 | 英文名称:Oxaceprol
分子式 C7H11NO4
分子量 173
EINECS号 251-780-6
MDL MFCD00037339
Smiles C(O)(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(C)=O
InChIKey BAPRUDZDYCKSOQ-RITPCOANSA-N
N-乙酰基-L-羟脯氨酸化学百科
基本信息
中文名称 N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸
英文名称 Oxaceprol
CAS号 33996-33-7
分子式 C7H11NO4
分子量 173.17
EINECS号 251-780-6
物化性质
熔点 132-133 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 -119 º (c=4 in H2O)
沸点 303.8°C (rough estimate)
密度 1.3346 (rough estimate)
蒸气压 0Pa at 20℃
折射率 1.4490 (estimate)
LogP -1.51 at 20℃
溶解度 二甲基亚砜:≥32mg/mL(184.79mM)
形态 结晶粉末
酸度系数(pKa) 3.48±0.40(Predicted)
颜色 白色
旋光性 (optical activity) [α]20/D 119°, c = 4 in H2O
默克索引编号 14,6903
BRN 84043
安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 41
安全说明 26-36
WGK Germany 3
TSCA Yes
海关编码 29339900
生产及用途
Oxaceprol (N-acetyl-L-hydroxyproline) 是一种抗炎性药物,用于治疗骨关节炎。

Oxaceprol, at 6 mg/kg/day for 7 days, significantly reduces both the surface area and wet weight of cotton pellet granulomas, being slightly less effective than indomethacin, 3 mg/kg.
Oxaceprol (6–54 mg/kg/day) given therapeutically had no effect on the primary paw oedema response, but inhibits secondary lesions in the ears and tail.
Oxaceprol does not inhibit the synthesis of prostaglandins in vitro, but markedly inhibits neutrophil infiltration into the joints of rats with adjuvant arthritis.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats.
Dosage: 18, 50 or 150 mg/kg.
Administration: Gavage daily for 15 days.
Result: Produced comparable inhibition of hyperalgesia to that produced by indomethacin.
产品供应商
trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline
询价
2023-10-02