4-氟-2,3-吲哚二酮可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生成过程中。

在配有强力搅拌器的1L 反应瓶内，加入600g 浓硫酸，温热到 50℃ 后，加入异亚硝基乙酰间氟苯胺 (75g，0. 46mol)，同时，充分搅拌，并用冷水间接冷却，控制温度在 60 ～75℃，当异亚硝基乙酰间氟苯胺加完后，将溶液加热到 80℃，并保持 60min，［TLC 跟踪，展开剂:V(正己烷):V(乙酸乙酯) = 2:1］反应完全，然后将反应混合物冷却到室温，加入到相当反应物体积 3 －4 倍的碎冰中，搅拌 0． 5h 后减压过滤，用冷水洗涤数次，洗至中性。将得到的滤饼溶解于 10% 氢氧化钠溶液(250g)中，至呈碱性，经活性炭脱色后，用盐酸酸化至 pH3 ～4，析出橘红色结晶，冷却放置 24h，抽滤，水洗至中性，干燥，得4-氟-2,3-吲哚二酮(60． 5g，0． 41mol)，收率:89． 5%，mp:198℃ ～201℃。