| 中文名称 | 3,5-二羟基苯乙酮 |
| 英文名称 | 3,5-Dihydroxyacetophenone |
| CAS号 | 51863-60-6 |
| 分子式 | C8H8O3 |
| 分子量 | 152.15 |
| EINECS号 | 257-480-1 |
| 熔点 | 145-146 °C(lit.) |
| 沸点 | 234.6°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2143 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4447 (estimate) |
| LogP | 1.019 (est) |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 8.63±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至棕色 |
| BRN | 1936502 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29145090 |
3,5-二羟基苯乙酮的合成:

将4.5g镁粉、5 ml无水乙醇、0.5 ml四氯化 碳,加人带有干燥节的500ml三口烧瓶中。反应数分钟后,加入20 ml四氢呋喃,搅拌滴加由30 ml丙二酸二乙酯、20ml无水乙醇、40ml四氢呋喃配成的混合液,约0.5 h~1 h滴加完,回流保温直到黑色固体完全消失。冷却后(室温)开始滴加上述待用的3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯溶液,在45 min~60 min滴加完,慢慢升温,回流反应3 min~5 min。冷却到室温,加入15%的硫酸水溶液250g。充分搅拌,静止分层。分出上层有机层,回收四氢呋喃,残物 加人30%的硫酸水溶液200g.加热回流水解,直到无CO2放出。减压脱溶,残物冰浴结晶数小时。过滤得粗品,粗品用3倍量水重结晶、活性碳脱色,得白色晶体12g,液相色谱分析含量98. 5%,熔点144C ~146℃,后二步总收率47%。
3,5-Dihydroxyacetophenone 是一种内源性代谢产物。|
Human Endogenous Metabolite
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