| 中文名称 | 维胺酯 |
| 英文名称 | Viaminate |
| CAS号 | 53839-71-7 |
| 分子式 | C29H37NO3 |
| 分子量 | 447.61 |
| EINECS号 | 000-000-0 |
| 熔点 | 125 - 172°C |
| 沸点 | 619.4±47.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.071±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.49±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
| 稳定性 | 感光 |
维胺酯为维A酸衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常,抑制痤疮丙酸菌的生长,并有调节免疫及抗炎作用。临床适用于痤疮的治疗,也可用于颜面播散性粟粒狼疮、毛发红糠疹、毛囊角化症、各种类型鱼鳞病、掌趾角化症、口腔黏膜白斑以及蕈样肉芽肿等。

图为维胺酯的结构式
维胺酯为维A酸衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常,抑制痤疮丙酸菌的生长,并有调节免疫及抗炎作用。还具有除皱褶、减轻色斑、增加皮肤弹性作用。
本品口服后大部分经肠道吸收,经肝、胆代谢后由尿、便排出。健康男性空腹单次口服本品10mg,达峰时间为2.612±0.778小时,血药峰浓度为17.496±8.992μg/ml,半衰期(t1/2)为2.378±0.871小时。1.与异维A酸、四环素类合用,可致“假性脑瘤”引起颅压升高、头痛、视力障碍。在反应罐中投入240kg二氯甲烷、17kg(105.4mol)苯佐卡因、20kg三乙胺,再将42kg维甲酰氯(131.7mol)用适量二氯甲烷稀释,在-3℃~5下缓慢加入上述反应罐中,加毕,在30~35℃下反应2小时,减压蒸馏,至罐内析出大量固体后,加入60kg95%乙醇,搅拌、降温析晶,离心、洗涤、干燥,即得维胺酯成品48.9kg,收率83.0%,纯度99.0%。