四乙基氯化铵 Tetraethylammonium Chloride CAS#:56-34-8

您好！欢迎来到化工e站网登陆注册

结构式搜索

首页化工产品目录化学试剂有机试剂胺盐（铵盐）四乙基氯化铵

四乙基氯化铵

产品纠错

CAS号：56-34-8 | 英文名称：Tetraethylammonium Chloride

分子式 C₈H₂₀ClN

分子量 166

EINECS号 200-267-5

MDL MFCD00011828

Smiles [N+](CC)(CC)(CC)CC.[Cl-]

InChIKey YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M

乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	四乙基氯化铵
英文名称	Tetraethylammonium Chloride
CAS号	56-34-8
分子式	C8H20ClN
分子量	165.7
EINECS号	200-267-5

物化性质

熔点	39°C
沸点	273.32°C (rough estimate)
密度	1.08
折射率	1.5480 (estimate)
溶解度	甲醇：0.1 g/mL，澄清，无色
形态	结晶粉末
颜色	白色至浅黄色至浅橙色
PH值	4.0 to 7.0(50g/L, 25℃)
水溶解性	Soluble in water, ethanol, chloroform, or acetone
最大波长(λmax)	λ: 260 nm Amax: 0.03λ: 280 nm Amax: 0.03
敏感性	Hygroscopic
Merck	14,9200
BRN	3563247
稳定性	稳定的。与强氧化剂不相容。防潮。

安全信息

危险品标志	Xn,Xi
危险类别码	22-36/37/38
安全说明	26-36-37/39
WGK Germany	3
RTECS号	BS6125000
F	3-10
TSCA	Yes
海关编码	29239000
毒性	LD50 i.v. in dogs: 55.7-72.4 mg/kg (Keith, Jr.)

生产及用途

制备方法

(1) 将45g氯乙烷溶于300g二甲苯中，待用； (2) 将10g三乙胺、50g乙醚、150g二甲苯加入高压反应爸中，于70°C下，向高压反应爸中滴加250g氯乙烷-二甲苯溶液，滴加完毕后，保温反应半小时后，通入气体保持高压釜内压力为3MPa，于120°C下反应12小时后，停止通气，缓慢打开放气阀，降温至室温； (3) 将步骤⑵所得反应液过滤，得58.3g滤饼A为四乙基氯化铵粗品，将四乙基氯化铵粗品加入100g水中，于45°C下搅拌至大部分粗品溶解，趁热过滤，得20.2g滤液加入80g乙腈、120g戊二醇混合溶剂中，搅拌静置半小时后，过滤，滤饼B烘干即得15.9g四乙基氯化铵，纯度为99.7%，收率为95.5%。

生物活性

四乙基氯化铵是一种非选择性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，它是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。

体外研究

Tetraethylammonium (0.2-60 mM; 24-72 hours; C6 and 9L glioma cells) treatment inhibits the proliferation of C6 and 9L cells in a dose- and time-dependent manner.
Tetraethylammonium (40 mM; 24-72 hours; C6 and 9L glioma cells) treatment significantly increases apoptosis in cells.
Tetraethylammonium (40 mM; 12-48 hours; C6 and 9L glioma cells) treatment significantly elevates Bax/Bcl-2 protein ratio in a time-dependent manner.
The generation of intracellular ROS increased in C6 and 9L cells by the addition of 20 and 40 mM Tetraethylammonium.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	Rat C6 and 9L glioma cells
Concentration:	0.2 mM, 2 mM, 20 mM, 40 mM and 60 mM
Incubation Time:	24 hours, 48 hours and 72 hours
Result:	Inhibited the proliferation of C6 and 9L cells in a dose- and time-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	Rat C6 and 9L glioma cells
Concentration:	40 mM
Incubation Time:	24 hours, 48 hours and 72 hours
Result:	Significantly increased apoptosis in cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Rat C6 and 9L glioma cells
Concentration:	40 mM
Incubation Time:	12 hours, 24 hours, 48 hours
Result:	The expression of Bax was markedly increased, while that of Bcl-2 showed a decreasing trend 12, 24 and 48 h.