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59-42-7
去氧肾上腺素
产品纠错
CAS号:59-42-7 | 英文名称:(R)-(-)-Phenylephrine
分子式 C9H13NO2
分子量 167
EINECS号 200-424-8
MDL MFCD00044749
Smiles [C@H](C1C=CC=C(O)C=1)(O)CNC |&1:0,r|
InChIKey SONNWYBIRXJNDC-DJEYLCQNNA-N
去氧肾上腺素化学百科
基本信息
中文名称 去氧肾上腺素碱
英文名称 Phenylephrine
CAS号 59-42-7
分子式 C9H13NO2
分子量 167.21
EINECS号 200-424-8
物化性质
熔点 171°C
沸点 295.79°C (rough estimate)
密度 1.1222 (rough estimate)
折射率 -55.5 ° (C=5, 1mol/L HCl)
溶解度 微溶于水,微溶于甲醇,微溶于乙醇(96%)。它溶于稀无机酸和碱金属氢氧化物的稀溶液。
形态 固体
酸度系数(pKa) pKa 8.9 (Uncertain)
颜色 白色至类白色
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22-36/37/38-41-37/38
安全说明 26-36-45-39
RTECS号 DO7175000
海关编码 2922.19.7000
毒害物质数据 59-42-7(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 oral in rat: 350mg/kg
生产及用途
(R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂,主要用作减充血剂。

(R)-(-)-Phenylephrine is a selective α 1 -adrenoceptor agonist with pK i values of 5.86, 4.87 and 4.70 for α 1D , α 1B and α 1A receptors respectively. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation. Phenylephrine activates CaN and evokes NFAT3 nuclear translocation. It suggests that the Ca( 2+ )/CaN/NFAT pathway mediates phenylephrine -induced cardiac fibroblast proliferation, and this pathway might be a possible therapeutic target in cardiac fibrosis.

Perfusion of hearts with 100 μM phenylephrine causes a rapid (maximal at 10 min) 12-fold activation of two p38-MAPK isoforms. α 1 -adrenoceptor agonists such as phenylephrine increase the contractility of the heart. Phenylephrine also activates SAPKs/JNKs in neonatal ventricular myocytes. Phenylephrine could increase the alveolar fluid clearance in high tidal volume-ventilated rats and accelerate the absorption of pulmonary edema.

用途 
拟肾上腺素药物,用于外科手术延长局部麻醉时间、鼻粘膜充血、急性低血压、感染中毒性及过敏性休克等症
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