| 中文名称 | 呋喃妥因 |
| 英文名称 | Nitrofurantoin |
| CAS号 | 67-20-9 |
| 分子式 | C8H6N4O5 |
| 分子量 | 238.16 |
| EINECS号 | 200-646-5 |
| 熔点 | 268°C |
| 沸点 | 380.75°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.5824 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6700 (estimate) |
| 溶解度 | 在DMF中的溶解度为50mg/mL |
| 形态 | 结晶 |
| 酸度系数(pKa) | 7.2(at 25℃) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| 水溶解性 | <0.01 g/100 mL at 19 ºC |
| 最大波长(λmax) | 358nm(MeOH)(lit.) |
| 敏感性 | Light Sensitive & Hygroscopic |
| 默克索引编号 | 14,6599 |
| BRN | 893207 |
| 稳定性 | 稳定,但对光敏感。易燃。与强氧化剂、强碱、强酸不相容。与不锈钢和铝以外的大多数金属接触后分解。 |
| (IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 50) 1990 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-42/43 |
| 安全说明 | 22-36/37-45 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | MU2800000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29349990 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 毒害物质数据 | 67-20-9(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 oral in rat: 604mg/kg |
呋喃妥因又名呋喃坦丁,呋喃坦啶,硝呋妥因,硝基呋喃妥因,化学名1-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene]amino]-24- imidazolidinedioe,是一种合成抗菌药,抗菌谱较广,对大多数革兰氏 阳性菌及阴性菌均有抗菌作用,如金葡桃菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌及化脓性链球菌等。 临床常用于敏感菌所致的泌尿系统感染,如孟盂肾炎、尿路感染。膀胱炎以及前列腺炎等。
用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染;亦可用于预防尿路感染。本品抗菌谱广,其作用机制为干扰细菌的氧化还原酶,阻断细菌的正常代谢。对葡萄球菌、肠球菌、大肠埃希杆菌、奈瑟球菌(淋球菌等)、枯草杆菌、志贺菌、沙门菌等有良好的抗菌作用;对变形杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌等作用较弱;对铜绿假单胞菌无效。一般地说,微生物对本品不易耐药,停药后重新用药,仍可有效。但近年来耐药菌株有所增多。必要时可与其他药物(如TMP)联合应用以提高疗效。(1) 与可导致溶血的药物合用,可使溶血反应增加。
(2) 丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高、半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。
(3) 与制酸剂合用,可减低本品的吸收。
(4) 不可与萘啶酸、诺氟沙星合用,因两者有拮抗作用。
将盐酸与纯化水加入安装反渗透膜反应装置内,升温至60℃~70℃,加入5-硝基糠醛二乙酯,维持80℃~85℃水解完全后,加入催化剂和适量氯化钠固体,然后加入预热至60℃C~70℃的氨基乙内酰脲,加压,维持温度为90℃~95℃回流,保温40min~60min,将反应产物用纯化水洗涤至pH为6.0~8.0,甩出干料,把所得呋喃妥因用90℃~95℃流动纯化水洗涤一定时间,得到成品呋喃妥因。